3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile | 144824-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)propionitrile；3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(3-pyridyl)propanenitrile；3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(3-pyridyl)propionitrile；3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-pyridin-3-ylpropanenitrile
• CAS: 144824-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: LBQAHXOOHFXRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-methoxymethyloxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide compounds which have useful pharmaceutical

  摘要：

  N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的示例可由以下式[II]和[III]表示：##STR1## 这些衍生物可用作血栓素A.sub.2产生抑制剂、血栓素A.sub.2拮抗剂、前列腺素H.sub.2拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。

  公开号：

  US05374641A1

文献信息

• N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative and pharmaceutical preparation containing thereof
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0501876A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Illustrative examples of the N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative are represented by the following formulae [II] and [III]: The derivatives are available for a thromboxane A₂ production inhibitor, a thromboxane A₂ antagonist, a prostaglandin H₂ antagonist, an anti-thrombus agent, a thrombus-preventing agent and an anti-allergy agent.

  N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的举例说明如下公式[II]和[III]所示：这些衍生物可用作血栓素A₂生成抑制剂、血栓素A₂拮抗剂、前列腺素H₂拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITORY EFFECTS
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0897920A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Disclosed are a compound represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof having inhibitory activity against platelet aggregation:    wherein A represents the following formula (II), (III), or (IV): A pharmaceutical composition comprising the above compound can be utilized as a platelet aggregation inhibitor that possesses excellent inhibitory activity against platelet aggregation, is free from hemorrhage and other side effects such as those derived from selectivity for the inhibitory action, and is potent against vasculature lesions, such as vasospasm.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的下式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液： 其中 A 代表下式 (II)、(III) 或 (IV)： 由上述化合物组成的药物组合物可用作血小板聚集抑制剂，该药物对血小板聚集具有极佳的抑制活性，无出血和其他副作用，如抑制作用的选择性所产生的副作用，并对血管痉挛等血管病变具有强效作用。
• US5374641A
  申请人：——

  公开号：US5374641A

  公开（公告）日：1994-12-20