1-(4-[N-(2-amino-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 335154-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-[N-(2-amino-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 2-[[2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]methylcarbamoylamino]acetamide
• CAS: 335154-70-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: PADZCOVJJWXXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-[N-(carboxymethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 氨 作用下， 生成 1-(4-[N-(2-amino-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的苄脲作为一系列有效的非肽加压素V2受体激动剂。

  摘要：

  加压素（AVP）是一种激素，可通过激活肾脏中的V2受体来刺激水渗透性的增加。AVP的去氨加压素类似物已被证明可有效治疗需要减少尿量的疾病。但是，其肽性质限制了其生物利用度。我们在此报告了加压素V2受体有效，非肽类，苄脲衍生的激动剂的发现。我们描述了苄基上的取代，以提高效力，随后对尿素端基进行了修饰，从而在利尿大鼠模型中提高了溶解度并提高了口服功效。首次报道了铅化合物20e（VA106483），已被选择用于临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm8008162

文献信息

• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Bicyclic vasopressin agonists
  申请人：Ferring BV

  公开号：US06664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Compounds according to general formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein V is a covalent bond or NH, X is selected from CH2, O and N-alkyl, Z is either S or —CH═CH—, R1 and R2 are independently selected from H, F, Cl, Br and alkyl, R3 is selected from OH, O-alkyl and NR4R5, R4 and R5 are each independently H or alkyl, or together are —(CH2)q—, p is 0, 1, 2, 3 or 4, and q is 4 or 5, are new. They are agonists at the asopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and pro-coagulants.

  根据一般式（1）及其药用可接受的盐，其中V是共价键或NH，X从CH2、O和N-烷基中选择，Z是S或— CH—，R1和R2分别选择自H、F、Cl、Br和烷基，R3从OH、O-烷基和NR4R5中选择，R4和R5各自独立地选择H或烷基，或者一起是—（ ）q—，p为0、1、2、3或4，q为4或5，这些化合物是新的。它们是抗利尿激素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。
• BICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1226122B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1294698B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US6664249B1
  申请人：——

  公开号：US6664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16