4-(反-4-乙烯基环己基)苯甲腈 | 96184-42-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(反-4-乙烯基环己基)苯甲腈
• 中文别名: 4’-(4-乙烯基环己基)苄腈；4'-(4-乙烯基环己基)苄腈
• 英文名称: 4-(4-vinylcyclohexyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(trans-4-Vinylcyclohexyl)benzonitrile；4-(4-ethenylcyclohexyl)benzonitrile
• CAS: 96184-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: JHXJAWXZLWDDED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57℃
• 沸点：
  333.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(反-4-乙烯基环己基)苯甲腈 、 三氟甲烷磺酰氯 在 氟硼酸钠 、 tris(2,2′-bipyrazine-N1,N1′)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 2,2'-硫代二丙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用硫化物自由基阳离子促进烯烃三氟氯甲基化的光氧化还原/硫化物双催化系统

  摘要：

  硫化物及其衍生物是合成化学中最重要的一类试剂。尽管此类化合物很重要，但硫化物自由基阳离子在合成化学中的应用尚未开发。为了解决这个问题，本文描述了光氧化还原/硫化物双催化系统促进的烯烃氯三氟甲基化反应，该反应涉及通过光氧化还原催化剂氧化硫化物产生的硫化物自由基阳离子。使用天然产物和药物分子作为底物烯烃证明了这种化学的高官能团耐受性。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00323

文献信息

• FUROCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20080177095A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are furochroman compounds of formula I liquid-crystal media which contains the compounds of formula I, and the use of the media in electro-optical displays, in particular in VAN LCDs.

  揭示了化学式I的呋喃化合物、含有化合物I的液晶介质，以及在电光显示器中使用该介质的用途，特别是在VAN液晶显示器中的应用。
• Benzochromene Derivatives for Use in Liquid Crystal Media and as Therapeutic Active Substances
  申请人：Taugerbeck Andreas

  公开号：US20090247620A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to benzochromene derivatives of the formula I where the various parameters have the meaning indicated in the text, and to liquid-crystal media which comprise these compounds, and to the use of the media in electro-optical displays, in particular in TN, OCB, LCOS and/or IPS-LCDs, and to the use of the compounds and physiologically acceptable derivatives thereof as therapeutic active ingredients.

  本发明涉及式I的苯基色素衍生物，其中各种参数的含义如文本所示，以及包括这些化合物的液晶介质，以及在TN、OCB、LCOS和/或IPS-LCD等电光显示器中使用这些介质，以及将这些化合物及其生理上可接受的衍生物用作治疗活性成分。
• Benzochromene Derivatives
  申请人：Taugerbeck Andreas

  公开号：US20090023802A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to benzochromene derivatives of the formula I where the various parameters have the meaning indicated in the text, and to liquid-crystal media which comprise these compounds, and to the use of the media in electro-optical displays, in particular in VAN-LCDs, and to the use of the compounds and physiologically acceptable derivatives thereof as therapeutic active ingredients.

  本发明涉及式I的苯基色素衍生物，其中各种参数的含义如文本所示，以及包含这些化合物的液晶介质，以及在电光显示器中的使用，特别是在VAN-LCD中的使用，以及将这些化合物及其生理上可接受的衍生物用作治疗活性成分的用途。
• Diastereoselective Synthesis of Cyclopropanes from Carbon Pronucleophiles and Terminal Alkenes
  作者：Min Ji Kim、Diana J. Wang、Karina Targos、Uriel A. Garcia、Alison F. Harris、Ilia A. Guzei、Zachary K Wickens

  DOI：10.1002/anie.202303032

  日期：——

  A new protocol for diastereoselective cyclopropanation from unactivated alkenes and acidic carbon pronucleophiles is reported. The method is scalable and amenable to synthesis of medicinally relevant molecules.

  报道了一种从未活化的烯烃和酸性碳亲核试剂进行非对映选择性环丙烷化的新方案。该方法具有可扩展性，适合医学相关分子的合成。
• Enantioconvergent Palladium‐Catalyzed Alkylation of Tertiary Allylic C−H Bonds
  作者：Zhong‐Sheng Nong、Xin‐Ran Chen、Pu‐Sheng Wang、Xin Hong、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.202312547

  日期：2023.11.13

  phosphoramidite-catalyzed intermolecular enantioconvergent alkylation of racemic tertiary allylic C−H bonds provides facile access to a range of enantioenriched allylic compounds featuring quaternary carbon stereocenters. The deracemization has been accomplished through a rate-limiting cleavage of racemic tertiary allylic C−H bonds to generate σ-allyl-Pd species, and the obtained E/Z-selectivity of σ-allyl-Pd species

  Pd-手性亚磷酰胺催化的外消旋叔烯丙基 C-H 键的分子间对映会聚烷基化可以方便地获得一系列具有季碳立构中心的对映体富集的烯丙基化合物。去消旋化是通过外消旋叔烯丙基 C−H 键的限速裂解生成 σ-烯丙基-Pd 物质来完成的，并且所获得的σ-烯丙基-Pd 物质的E/Z选择性通过亲核试剂显着调节非对映选择性协调启用的 S N 2′-烯丙基化途径。