N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-cyanobenzyl)amine | 326860-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-cyanobenzyl)amine
• 英文别名: 4-{[(3,3-Diphenylpropyl)amino]methyl}benzonitrile；4-[(3,3-diphenylpropylamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 326860-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: IUDIDFILNHUZGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-cyanobenzyl)amine 、 异氰酸苯酯 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到1-(4-Cyano-benzyl)-1-(3,3-diphenyl-propyl)-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  新的不对称脲和硫脲的合成，细胞毒性和DNA拓扑异构酶抑制活性。

  摘要：

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.031
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-cyanobenzylidene)-N-(3,3-diphenylpropyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-cyanobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新的不对称脲和硫脲的合成，细胞毒性和DNA拓扑异构酶抑制活性。

  摘要：

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.031

文献信息

• AMINOCARBONYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1210335A1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6512000B1
  申请人：——

  公开号：US6512000B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• [DE] AMINOCARBONYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] AMINOCARBONYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOL SUBSTITUES AMINOCABONYLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUIT PHARMACEUTIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001014342A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Die Erfindung betrifft aminocarbonyl-substituierte Benzimidazolderivate der allgemeinen Formel (I), worin die Reste R?1, R2, R3 und R4¿ die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, deren Prodrugs, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung von Benzimidazolderivaten als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel mit Tryptase-inhibierender Wirkung.
• Synthesis, cytotoxicity, and DNA-topoisomerase inhibitory activity of new asymmetric ureas and thioureas
  作者：Andressa Esteves-Souza、Kenia Pissinate、Maria da Graça Nascimento、Noema Faiga Grynberg、Aurea Echevarria

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.031

  日期：2006.1

  A new series of N-3,3-diphenylpropyl-N-(p-X-benzyl)-N'-phenylureas (5a-g) and thioureas (6a-g) were synthesized by the reaction of secondary amines and phenyl isocyanate or isothiocyanate. The cytotoxic effects of the urea and thiourea derivatives were evaluated by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Ehrlich carcinoma and K562 human leukemia cells. Moreover

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。