2-(3-(2-pyridyl)phenyl)-propionic acid | 251458-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-pyridyl)phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(3-pyridin-2-ylphenyl)propanoic acid
• CAS: 251458-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: AHRSOZOQCDHTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(pyridin-2-yl)phenylacetate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-(2-pyridyl)phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了双氨甲基羰基蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药用组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者给予本发明化合物来抑制骨量过度流失或软骨或基质过度降解。

  公开号：

  US06518267B1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1067894A2

  公开（公告）日：2001-01-17
• EP1067894A4
  申请人：——

  公开号：EP1067894A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6518267B1
  申请人：——

  公开号：US6518267B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：——

  公开号：WO1999059526A2

  公开（公告）日：1999-11-25

  [EN] The present invention provides bis-aminomethyl carbonyl protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéase bis-aminométhyl carbonyles et des sels, des hydrates et des solvates pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui inhibent les protéases, y compris la cathepsine K, des compositions pharmaceutiques de ces composés, et des procédés permettant de traiter: les affections impliquant une perte osseuse ou une dégradation du cartilage ou de la trame osseuse excessives, y compris l'ostéoporose; les atteintes gingivales, y compris la gingivite et la desmodontite; l'arthrite, et en particulier l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde; la maladie de Paget; l'hypercalcémie maligne; et les maladies métaboliques osseuses, lesquels procédés consistent à inhiber la perte osseuse ou la dégradation du cartilage ou de la trame osseuse excessives en administrant au patient qui en a besoin un composé de la présente invention.
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06518267B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  The present invention provides bis-aminomethyl carbonyl protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了双氨甲基羰基蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药用组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者给予本发明化合物来抑制骨量过度流失或软骨或基质过度降解。