methyl 3-(pyridin-2-yl)phenylacetate | 203503-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(pyridin-2-yl)phenylacetate
• 英文别名: 3-(2-pyridyl)-phenyl acetic acid methyl ester；methyl 3-(2-pyridyl)phenylacetate；methyl 2-(3-pyridin-2-ylphenyl)acetate
• CAS: 203503-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UPAAXDXGPXSQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(pyridin-2-yl)phenylacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-吡啶)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酶的化合物和药物组合物，尤其是抑制木瓜蛋白酶超家族中的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由这类蛋白酶介导的疾病，尤其是寄生虫疾病。特别是，本发明涉及通过抑制疟疾中的半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。

  公开号：

  US20020156018A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3-(pyridin-2-yl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了双氨甲基羰基蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药用组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者给予本发明化合物来抑制骨量过度流失或软骨或基质过度降解。

  公开号：

  US06518267B1

文献信息

• Method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030044399A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to methods of treating parasitic diseases which are mediated by cysteine proteases by administration of 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及通过给予4-氨基-氮杂辛酮蛋白酶抑制剂治疗由半胱氨酸蛋白酶介导的寄生病的方法。特别地，本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• Inhibitors of cysteine protease
  申请人：SmithKline Beecham corporation

  公开号：US20020128476A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: A is C(O) or CH(OH); R 1 is 2 R 2 is H, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, Het-C 0-6 alkyl, R 5 C(O)—, R 5 C(S)—, R 5 S0 2 —, R 5 OC(O)—, R 5 R′NC(O)—, R 5 R′NC(S)—, adamantyl-C(O)—, or 3 R″ is H, C 1-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; R′″ is H, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl;

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中： A为C(O)或CH(OH)； R1为2； R2为H、C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基、Het-C0-6烷基、R5C(O)、R5C(S)、R5S02、R5OC(O)、R5R′NC(O)、R5R′NC(S)、adamantyl-C(O)或3； R″为H、C1-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基； R′″为H、C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基。
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0936912B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0983228A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• EP0983228A4
  申请人：——

  公开号：EP0983228A4

  公开（公告）日：2002-08-07