4,5-dihydro-2-(3-iodophenyl)-4(R)-phenylthiazole | 174770-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-(3-iodophenyl)-4(R)-phenylthiazole
• 英文别名: (4R)-2-(3-iodophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 174770-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₂INS
• 分子量: 365.237
• InChiKey: HLHJXRFQOPHHRY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(3-iodophenyl)-4(R)-phenylthiazole 生成 (-)-N-[3-[3-(4,5-Dihydro-4(R)-phenylthiazol-2-yl)phenyl]-2-propyn-1-yl]-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性能力的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05814648A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-tert-butyldimethylsilyloxy-2(R)-phenylethan-2-yl)-3-iodobenzthiamide 、 四丁基氟化铵 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 4,5-dihydro-2-(3-iodophenyl)-4(R)-phenylthiazole (2.46 g, 41%)的产率得到4,5-dihydro-2-(3-iodophenyl)-4(R)-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyureas as antiinflammatory agents

  摘要：

  本文描述了具有抑制5-脂氧合酶酶活性的N-羟基脲化合物，其化学式为(I)及其药学上可接受的盐。这些变量在本文中有所描述。这些化合物可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的制药组合物的活性成分。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05814648A1

文献信息

• N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0832078B1

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5814648A
  申请人：——

  公开号：US5814648A

  公开（公告）日：1998-09-29