(E)-4'-{4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-yl]thien-2-ylthio}acetophenone oxime | 161509-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4'-{4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-yl]thien-2-ylthio}acetophenone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-[4-[4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyloxolan-3-yl]thiophen-2-yl]sulfanylphenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 161509-85-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 363.502
• InChiKey: YLUZDIPRPUPXGM-NSJZQVEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-{4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-yl]thien-2-ylthio}acetophenone 、 盐酸羟胺 以to give (E)-4'-{4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-yl]thien-2-ylthio}acetophenone oxime in 87% yield, m.p. 89°-90° C.的产率得到(E)-4'-{4-[(2R,3S)-3-methoxy-2-methyltetrahydrofuran-3-yl]thien-2-ylthio}acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的肟衍生物：##STR1##其中R.sup.4包括氢，羧基，氨基甲酰基，氨基，氰基，三氟甲基，(1-4C)烷基氨基，二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢，(1-4C)烷基，(3-4C)烯基，(3-4C)炔基，(2-5C)烷酰基，卤代(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双自由基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的链或(1-4C)烷基；X.sup.1是氧，硫，亚砜或亚磺酰基；Ar.sup.2是苯基或杂环双自由基；R.sup.1是(1-4C)烷基，(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自为(1-3C)烷基，X.sup.2是氧，硫，亚砜，亚磺酰基或亚胺基；或其药学上可接受的盐；制造它们的过程；含有它们的制药组合物及其作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05482966A1

文献信息

• US5332757A
  申请人：——

  公开号：US5332757A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5482966A
  申请人：——

  公开号：US5482966A

  公开（公告）日：1996-01-09