3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanal | 403482-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanal
• 英文别名: 3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 403482-25-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: AVHOFNSHBKJBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanal 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2,5-dibromo-4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-(氯甲基)-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯 在 四丁基碘化铵 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield a colorless oil in 8.32 g的产率得到3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I的化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1

文献信息

• Gem-substituted alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043994A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or the &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I.1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I中的化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• GEM-SUBSTITUTED ALPHA V BETA 3 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1313705A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6531494B1
  申请人：——

  公开号：US6531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] GEM-SUBSTITUTED alpha v beta 3 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3 GEM-SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018340A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or the αvβ5 integrin.