4-(4-fluorophenyl)-2-(3-mesyloxypropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole | 1349238-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-(3-mesyloxypropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-(3-mesyloxypropyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrrole；3-[4-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]propyl methanesulfonate
• CAS: 1349238-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₃S
• 分子量: 374.436
• InChiKey: WNZVSIVNGFBFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-(3-mesyloxypropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole 、 吗啉 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-(4-fluorophenyl)-2-(3-morpholinopropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(3-morpholinopropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-pyridyl-4-arylpyrroles, and related therapeutic and prophylactic methods

  摘要：

  本发明提供了新型取代的3-吡啶基-4-芳基吡咯，以及包含它们的药物组合物，用于治疗通过在适当的细胞中减少TNF-α产生和/或p38活性而改善的疾病。本发明还提供了使用上述药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  US06562843B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-(3-hydroxypropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole 、 甲基磺酰氯 在 白碳黑 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(3-mesyloxypropyl)-3-(4-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-pyridyl-4-arylpyrroles, and related therapeutic and prophylactic methods

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代的3-吡啶基-4-芳基吡咯，以及包括它们的药物组合物，用于治疗通过减少适当细胞中TNF-α的产生和/或p38活性而改善的疾病。本发明还提供了使用上述药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  US06562843B1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PYRIDYL-4-ARYLPYRROLES, AND RELATED THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC METHODS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1178981A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6562843B1
  申请人：——

  公开号：US6562843B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] SUBSTITUTED 3-PYRIDYL-4-ARYLPYRROLES, AND RELATED THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC METHODS<br/>[FR] 3-PYRIDYLE-4-ARYLPYRROLES SUBSTITUES ET METHODES PROPHYLACTIQUES ET THERAPEUTIQUES ASSOCIEES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000069847A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  This invention provides novel substituted 3-pyridyl-4-arylpyrroles, having chemical structure (I) and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing TNF-α production and/or p38 activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.