Dimethylaminocarbonyl-(O-methyl)tyrosine methyl ester | 114343-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethylaminocarbonyl-(O-methyl)tyrosine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(dimethylcarbamoylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 114343-27-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: GEVZWQBWTCERQL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylaminocarbonyl-(O-methyl)tyrosine methyl ester 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 生成 Dimethylaminocarbonyl-(O-methyl)-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized peptidyl aminodiols and -triols

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的肾素抑制化合物：##STR1## 其中，A为氢；低碳基；芳基烷基；OR.sub.8或SR.sub.8，其中R.sub.8为氢，低碳基或氨基烷基；NR.sub.9 R.sub.10，其中R.sub.9和R.sub.10分别选择自氢，低碳基，氨基烷基，氰基烷基和羟基烷基；##STR2## 其中B为NH，烷基氨基，S，O，CH.sub.2或CHOH，R.sub.11为低碳基，环烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，烯基氧基，羟基烷氧基，二羟基烷氧基，芳基烷氧基，芳基烷氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，（羟基烷基）（烷基）氨基，（二羟基烷基）（烷基）氨基，羧酸取代的烷基，烷氧羰基烷基，氨基烷基，N-保护氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，（N-保护）-（烷基）氨基烷基，（杂环）烷基或取代或未取代的杂环；R.sub.1为低碳基，环烷基甲基，苯甲基，α-甲基苯甲基，α，α-二甲基苯甲基，4-甲氧基苯甲基，卤代苯甲基，（1-萘基）-甲基，（2-萘基）-甲基，（4-咪唑基）-甲基，苯乙基，苯氧基，噻吩氧基或苯胺基；但如果R.sub.1为噻吩氧基或苯胺基，则B为CH.sub.2或CHOH或A为氢；R.sub.3为低碳基，苯甲基或杂环环取代甲基；R.sub.4为低碳基，环烷基甲基或苯甲基；R.sub.2，R.sub.5和R.sub.6分别为氢或低碳基；X为O，NH或S；R.sub.7为氢，低碳基，烷酰基，烷基磺酰基##STR3## 其中R.sub.12和R.sub.13分别为氢或低碳基，n为0-2，R.sub.14为取代或未取代的苯基或杂环；或XR.sub.7一起为低碳基磺酰基，N.sub.3或Cl，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04837204A1

文献信息

• Angiotensinogen analogs
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04857507A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen; loweralkyl; arylalkyl; OR.sub.10 or SR.sub.10 wherein R.sub.10 is hydrogen, loweralkyl or aminoalkyl; NR.sub.11 R.sub.12 wherein R.sub.11 and R.sub.12 are independently selected from hydrogen, loweralkyl, aminoalkyl, cyanoalkyl and hydroxyalkyl; ##STR2## wherein B is NH, alkylamino, S, O, CH.sub.2 or CHOH and R.sub.13 is loweralkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkoxy, alkenyloxy, hydroxyalkoxy, dihydroxyalkoxy, arylalkoxy, arylalkoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, (hydroxyalkyl)(alkyl)amino, (dihydroxyalkyl)(alkyl)amino, aminoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, N-protected aminoalkyl, alkylaminoalkyl, (N-protected)(alkyl)aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, (heterocyclic) alkyl or a substituted or unsubstituted heterocyclic; W is CO or CHOH and U is CH.sub.2 or NR.sub.2 with the proviso that when W is CHOH then U is CH.sub.2 ; R.sub.1 is loweralkyl, cycloaklylmethyl, benzyl, .alpha.,.alpha.-dimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (4-imidazoyl)-methyl, phenethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino; provided if R.sub.1 is phenoxy, thiophenoxy or anilino, B is CH.sub.2 or CHOH or A is hydrogen, R.sub.3 is loweralkyl, vinylloweralkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl, R.sub.5 is loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; R.sub.2 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen and loweralkyl; R.sub.6 is CHOH or CO; R.sub.7 is CH.sub.2, CF.sub.2 or CF with the proviso that when R.sub.6 is CO, R.sub.7 is CF.sub.2 ; R.sub.8 is CH.sub.2, CHR.sub.14 wherein R.sub.14 is lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl, or R.sub.7 and R.sub.8 taken together can be ##STR3## with the proviso that when R.sub.7 is CF.sub.2, R.sub.8 is CH.sub.2 ; E is O, S, SO, SO.sub.2, NR.sub.15 wherein R.sub.15 is hydrogen or loweralkyl or NR.sub.16 CO wherein R.sub.16 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.9 is loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl or an N-protected group, or E and R.sub.9 taken together can be N.sub.3, with the proviso that when E is NH, R.sub.9 is an N-protecting group; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及公式##STR1##的酶抑制化合物，其中A为氢；低烷基；芳基烷基；OR.sub.10或SR.sub.10，其中R.sub.10为氢，低烷基或氨基烷基；NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12独立选择自氢，低烷基，氨基烷基，氰基烷基和羟基烷基；##STR2##其中B为NH，烷基氨基，S，O，CH.sub.2或CHOH，R.sub.13为低烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，烯基氧基，羟基烷氧基，二羟基烷氧基，芳基烷氧基，芳基烷氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，（羟基烷基）（烷基）氨基，（二羟基烷基）（烷基）氨基，氨基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烷基，N-保护氨基烷基，烷基氨基烷基，（N-保护）（烷基）氨基烷基，二烷基氨基烷基，（杂环）烷基或取代或未取代的杂环；W为CO或CHOH，U为CH.sub.2或NR.sub.2，但当W为CHOH时，U为CH.sub.2；R.sub.1为低烷基，环烷基甲基，苄基，α，α-二甲基苄基，4-甲氧基苄基，卤代苄基，（1-萘基）甲基，（2-萘基）甲基，（4-咪唑基）-甲基，苯乙基，苯氧基，噻吩氧基或苯胺基；但如果R.sub.1为苯氧基，噻吩氧基或苯胺基，则B为CH.sub.2或CHOH或A为氢，R.sub.3为低烷基，乙烯基低烷基，苄基或取代的杂环环上取代的甲基，R.sub.5为低烷基，环烷基甲基或苄基；R.sub.2和R.sub.4独立选择自氢和低烷基；R.sub.6为CHOH或CO；R.sub.7为CH.sub.2，CF.sub.2或CF，但当R.sub.6为CO时，R.sub.7为CF.sub.2；R.sub.8为CH.sub.2，CHR.sub.14，其中R.sub.14为低烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，或R.sub.7和R.sub.8一起可以是##STR3##但当R.sub.7为CF.sub.2时，R.sub.8为CH.sub.2；E为O，S，SO，SO.sub.2，NR.sub.15，其中R.sub.15为氢或低烷基或NR.sub.16 CO，其中R.sub.16为氢或低烷基；R.sub.9为低烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基或N-保护基，或E和R.sub.9一起可以是N.sub.3，但当E为NH时，R.sub.9为N-保护基；以及其药学上可接受的盐。
• PEPTIDE ANALOGS
  申请人：DELLARIA, Joseph

  公开号：EP0258289A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• EP0258289A4
  申请人：——

  公开号：EP0258289A4

  公开（公告）日：1991-01-02
• US4857507A
  申请人：——

  公开号：US4857507A

  公开（公告）日：1989-08-15
• US4837204A
  申请人：——

  公开号：US4837204A

  公开（公告）日：1989-06-06