5-Hydroxy-cytidin-5'-diphosphat | 51640-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 5-Hydroxy-cytidin-5'-diphosphat
• 英文别名: 5-hydroxy-O^5'-trihydroxydiphosphoryl-cytidine；5-Hydroxycytidine 5'-diphosphate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-hydroxy-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 51640-34-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₁₂P₂
• 分子量: 419.179
• InChiKey: FRCPDDIIYSVHGB-UAKXSSHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-cytidin-5'-diphosphat 、 2'-脱氧胞苷三磷酸 、 钠 、 溴 在 溴 、 环己烯 、 乙醚 、 水 、 triphosphates 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 nucleoside triphosphates 、 乙醇 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Hydroxy-2'-deoxycytidine 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  STRONGLY BOUND BASE-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

  摘要：

  本发明提供了具有螯合基团和寡核苷酸序列的化合物，其中寡核苷酸包括一个或多个修饰的核碱基，例如羟基核碱基。所述化合物适用于反义治疗。螯合基团可以与镧系金属离子形成络合物。这些化合物是核酸的有效翻译抑制剂，并具有增加的靶标核酸结合亲和力。本发明还包括这些化合物的组合物和使用这些组合物作为反义治疗的方法。

  公开号：

  US20120171279A1

文献信息

• Antisense Agents Combining Strongly Bound Base-Modified Oligonucleotide and Artificial Nuclease
  申请人：Karelson Mati

  公开号：US20070259830A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides compounds having a chelating moiety and an oligonucleotide sequence wherein the oligonucleotide includes one or more modified nucleobases, such as hydroxynucleobases. The disclosed compounds are suitable for antisense therapy. The chelating moiety can be complexed to an ion of a lanthanide metal. These compounds are efficient translation inhibitors of nucleic acids and have increased binding affinity for target nucleic acids. The invention also includes compositions and methods of using these compositions as antisense therapy.

  本发明提供了具有螯合基团和寡核苷酸序列的化合物，其中寡核苷酸包括一个或多个修饰的核碱基，例如羟基核碱基。所述化合物适用于反义疗法。螯合基团可以与镧系金属离子形成络合物。这些化合物是核酸的高效翻译抑制剂，并且对目标核酸具有增强的结合亲和力。本发明还包括使用这些组合物作为反义疗法的组合物和方法。
• Antisense agents combining strongly bound base-modified oligonucleotide and artificial nuclease
  申请人：Baltic Technology Development, Ltd.

  公开号：US07786292B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention provides compounds having a chelating moiety and an oligonucleotide sequence wherein the oligonucleotide includes one or more modified nucleobases, such as hydroxynucleobases. The disclosed compounds are suitable for antisense therapy. The chelating moiety can be complexed to an ion of a lanthanide metal. These compounds are efficient translation inhibitors of nucleic acids and have increased binding affinity for target nucleic acids. The invention also includes compositions and methods of using these compositions as antisense therapy.

  本发明提供了一种具有螯合基团和寡核苷酸序列的化合物，其中寡核苷酸包括一个或多个修饰的核碱基，如羟基核碱基。所述化合物适用于反义疗法。螯合基团可以与镧系金属离子形成络合物。这些化合物是核酸的高效翻译抑制剂，并具有更高的靶标核酸结合亲和力。本发明还包括使用这些化合物作为反义疗法的组合物和方法。
• ANTISENSE AGENTS COMBINING STRONGLY BOUND BASE - MODIFIED OLIGONUCLEOTIDE AND ARTIFICIAL NUCLEASE
  申请人：Baltic Technology Development, Ltd.

  公开号：EP2013344A2

  公开（公告）日：2009-01-14
• US7786292B2
  申请人：——

  公开号：US7786292B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• [EN] ANTISENSE AGENTS COMBINING STRONGLY BOUND BASE - MODIFIED OLIGONUCLEOTIDE AND ARTIFICIAL NUCLEASE<br/>[FR] AGENTS ANTISENS COMBINANT UN OLIGONUCLÉOTIDE MODIFIÉ PAR UNE BASE FORTEMENT LIÉE ET UNE NUCLÉASE ARTIFICIELLE
  申请人：BALTIC TECHNOLOGY DEV LTD

  公开号：WO2007125173A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention provides compounds having a chelating moiety and an oligonucleotide sequence wherein the oligonucleotide includes one or more modified nucleobases, such as hydroxynucleobases. The disclosed compounds are suitable for antisense therapy. The chelating moiety can be complexed to an ion of a lanthanide metal. These compounds are efficient translation inhibitors of nucleic acids and have increased binding affinity for target nucleic acids. The invention also includes compositions and methods of using these compositions as antisense therapy.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant un fragment chélatant et une séquence oligonucléotidique, l'oligonucléotide comprenant une ou plusieurs nucléobases modifiées, par exemple des hydroxynucléobases. Les composés présentés sont adéquats pour la thérapie antisens. Le fragment chélatant peut être complexé à un ion de lanthanide. Ces composés sont des inhibiteurs efficaces de la traduction des acides nucléiques et ils ont une affinité de liaison augmentée pour les acides nucléiques cibles. L'invention concerne également des compositions et des procédés d'utilisation de ces compositions pour la thérapie antisens.