N-Benzyloxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl) methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide | 226420-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl) methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide
• 英文别名: N-benzyloxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide；2-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylmethyl]-N-phenylmethoxy-3-(4-phenylphenyl)sulfonylpropanamide
• CAS: 226420-19-5
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₈S₂
• 分子量: 595.694
• InChiKey: FPRIGALKQUNWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl) methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  &agr;-hydroxy, -amino, and halo derivatives of &bgr;-sulfonyl hydroxamic acids as matrix metallopropteinases inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为-O-，-S（═O）j-，-NR7-，-S（═O）2NR8-，或-C(═O)-），和-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是涉及组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06437177B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionic Acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 苄氧基胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Benzyloxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl) methyl]-3-(4-phenylbenzenesulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），或其药物可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为—O—，—S(═O)j-，—NR7-，—S(═O)2NR8-，或—C(═O)—），以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030166687A1

文献信息

• $g(a)-HYDROXY, -AMINO, AND HALO DERIVATIVES OF $g(b)-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1037868B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US6437177B1
  申请人：——

  公开号：US6437177B1

  公开（公告）日：2002-08-20