2-t-butyloxycarbonyl-3,6-dihydro-6-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-methyl-2H-1,2-oxazine | 266352-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-t-butyloxycarbonyl-3,6-dihydro-6-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-methyl-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: tert-butyl 6-(4-ethoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 266352-06-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: AAGFOMRHUSWLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyloxycarbonyl-3,6-dihydro-6-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-methyl-2H-1,2-oxazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,6-dihydro-6-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-5-methyl-2H-1,2-oxazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of n-substituted (3,6-dihydro)-2h-1,2-oxazine derivatives as selective mglur1 antagonists

  摘要：

  在以下式（I）的化合物的使用中，其中，R1、R2和R3分别独立表示氢、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、C3-C10）环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳基（C1-C6）烷基、未取代或取代的芳基（C2-C6）烯基、卤素、羧基、（C1-C6）烷氧羰基或—（CH2）m—OH，其中m为1、2或3；- - - 表示单键或双键；X和每个独立表示氢，或X和Y一起表示公式—CH2）m—的桥，其中n为1或2；A1和A2各自独立表示未取代或取代的芳基；Z为—CO—、—SO2—或—CH2—；但是，当Z为—CO—时，A1不是3,4,5-三甲氧基苯基；或其药学上可接受的盐或酯，用于制备用于治疗需要给予选择性mGluR1拮抗剂的药物。

  公开号：

  US06482824B1

文献信息

• US6482824B1
  申请人：——

  公开号：US6482824B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• Use of n-substituted (3,6-dihydro)-2h-1,2-oxazine derivatives as selective mglur1 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06482824B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  Use of a compound of formula (I) in which, R1, R2 and R3 are independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, C3-C10)cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted aryl(C1-C6)alkyl, unsubstituted or substituted aryl(C2-C6)alkenyl, halo, carboxy, (C1-C6)alkoxycarbonyl or —(CH2)m—OH wherein m is 1, 2 or 3; - - - indicates a single or a double bond; X and each independently hydrogen, or X and Y together represent a bridge of the formula —CH2)m—, where n is 1 or 2; A1 and A2 are each independently an unsubstituted or substituted aryl; Z is —CO—, —SO2— or —CH2; provided that, when Z is —CO—, A1 is not 3,4,5-trimethoxyphenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a condition indicating the administration of a selective mGluR1 antagonist.

  在以下式（I）的化合物的使用中，其中，R1、R2和R3分别独立表示氢、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、C3-C10）环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳基（C1-C6）烷基、未取代或取代的芳基（C2-C6）烯基、卤素、羧基、（C1-C6）烷氧羰基或—（CH2）m—OH，其中m为1、2或3；- - - 表示单键或双键；X和每个独立表示氢，或X和Y一起表示公式—CH2）m—的桥，其中n为1或2；A1和A2各自独立表示未取代或取代的芳基；Z为—CO—、—SO2—或—CH2—；但是，当Z为—CO—时，A1不是3,4,5-三甲氧基苯基；或其药学上可接受的盐或酯，用于制备用于治疗需要给予选择性mGluR1拮抗剂的药物。