乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 | 165739-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: 3-methoxyloratadine
• 英文别名: 8-Chloro-3-Methoxy-11-(1-Ethoxycarbonyl-4-Piperidylidene)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine；3-Methoxy Loratadine；ethyl 4-(13-chloro-6-methoxy-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 165739-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 412.916
• InChiKey: XIUQXOBEGLVYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯雷他定 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 甲基硼酸 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cu 介导的芳基硼的噻蒽化和酚硫噻吩化

  摘要：

  合成化学取得巨大成功的动力来自于开发用于碳-碳键和碳-杂原子键形成反应的新型反应性关键，这极大地改变了化学家构建分子的方法。在此，我们报告了芳基硫盐的现成合成，一种多功能的亲电关键，通过一种新型的铜介导的噻蒽化和市售芳基硼与噻蒽和酚硫噻吩的酚硫噻吩化反应，提供了一系列高效的芳基硫盐。更重要的是，通过利用连续的 Ir 催化的 C-H 硼酸化和 Cu 介导的芳基硼的噻蒽化，还实现了芳烃的正式噻蒽化。Ir 催化的无向芳烃的 C-H 硼酸化通常发生在空间位阻较小的位置，因此，与亲电子噻蒽化相比，为芳烃的噻蒽化提供了一种补充方法。该过程能够对一系列药物进行后期功能化，这可能会在工业和学术领域找到广泛的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03413

文献信息

• TRICYCLIC CARBAMATE COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0723538B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• US5977128A
  申请人：——

  公开号：US5977128A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6075025A
  申请人：——

  公开号：US6075025A

  公开（公告）日：2000-06-13
• US6300338B1
  申请人：——

  公开号：US6300338B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• US6492381B1
  申请人：——

  公开号：US6492381B1

  公开（公告）日：2002-12-10