(E)-1-p-Toluolsulfonyl-2-methyl-4-phenyl-but-1-en-3-in | 58202-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-p-Toluolsulfonyl-2-methyl-4-phenyl-but-1-en-3-in
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-2-methyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]sulfonylbenzene
• CAS: 58202-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: XDIJDJNVEJNLFK-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 tetrafluoroboric acid 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-1-p-Toluolsulfonyl-2-methyl-4-phenyl-but-1-en-3-in 、
  参考文献：
  名称：

  铜催化插入二氧化硫对 1,3-烯炔进行 1,4-三氟甲硫基芳基磺酰化

  摘要：

  提出了一种铜催化的 1,3-烯炔、AgSCF 3、芳基重氮四氟硼酸盐和 SO 2 （来自 SOgen）之间的三氟甲硫基芳基磺酰化反应，该反应可以同时将砜、SCF 3和丙二烯部分引入一个分子中。该策略具有反应条件温和、底物相容性好、区域选择性优异等特点。获得的产品有可能进一步转化为其他有价值的化合物。对反应机制的初步研究表明它可能通过自由基途径进行。值得注意的是，SOgen 被证明是这一转化中独特有效的 SO 2替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02293

文献信息

• Organocopper chemistry. Coupling of (E)-2-iodo-1-alkenyl sulfones with monocopper(I) reagents
  作者：William E. Truce、Albert W. Borel、Patrick J. Marek

  DOI：10.1021/jo00864a059

  日期：1976.1