2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-1-ethanone | 228253-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-1-ethanone
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 228253-09-6
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 461.517
• InChiKey: QGALEHRMMVWMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-1-ethanone 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溴甲苯 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以furnishing the sub-title product (0.28 g, 79%)的产率得到2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-3-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基，而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基，适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基，优选地是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，羧基C1-6烷氧基，羧苯基氧基，羧基羟基，氨基甲酰基，或甲基（N-C1-6烷基）甲酰胺基，以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。

  公开号：

  US20030134886A1

文献信息

• Bis-aryl or heteroaryl indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein: Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, R1 is H, C1-6alkyl, CF3, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbamoyl, or methyl(N—C1-6alkylcarbamoyl) R2 is H, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, (mono- or di- C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, (aminoC1-3alkylphenyl)C1-3alkyl, amidinothio C1-6alkyl, R3 is H or C1-6alkoxy, R4 is H or together with R2, forms an annulated ring which may be substituted by hydroxyC1-3alkyl or amidinothio C1-3alkyl, or aminoC1-3alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中：Ar是可选取代的芳香或杂芳基，R1是H，C1-6烷基，CF3，苯基，苄基，碳基C1-6烷氧基，氨基甲酰基或甲基（N-C1-6烷基甲酰基），R2是H，C1-6烷基，氨基C1-6烷基，羟基C1-6烷基，（单-或双- C1-6烷基）氨基C1-6烷基，（氨基C1-3烷基苯基）C1-3烷基，酰胺亚硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环，该环可以被羟基C1-3烷基或酰胺亚硫基C1-3烷基，或氨基C1-3烷基取代；以及其药学上可接受的盐；以及这些化合物在医疗治疗中的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06492409B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH2, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, and R1 is H, C1-6alkyl, fluoro substituted C1-6alkyl, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C1-6alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：Ar1或Ar2是可选取代的吲哚基，而另一组是可选取代的芳香或杂环芳香基，适宜为可选取代的双环杂环芳香基，优选为可选取代的吲哚基，X为O或S，R为H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1为H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，碳基C1-6氧烷基，碳基苯甲氧基，碳基羟基，氨基甲酰基或甲基（N-C1-6烷基甲酰基），以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途在医疗治疗中。
• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• Indole derivatives as PKC-inhiboitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6337342B1
  申请人：——

  公开号：US6337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08