3-[3-Benzyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol | 332131-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-Benzyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol
• 英文别名: 5-benzyl-6-[2-(3-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)ethynyl]-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 332131-67-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 437.541
• InChiKey: ZENLATGLXFUVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-5-(n-phenylcarbamoyl)-2-pyridyl trifluoromethanesulfonate 、 3-乙炔基奎宁环-3-醇 、 、 、 三乙胺 、 氨 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 target compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-Benzyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体地，提供了以下式子所表示的化合物(I)、其盐或其水合物。其中，R1代表(1)氢原子或(2)羟基；HAr代表一种芳香杂环，可以被1-3个基团取代；Ar代表一个可选取代的芳香环；W代表一个由(1) -CH2-CH2-表示的链，该链可以被取代，(2) -CH═CH-表示的链，该链可以被取代，(3) -C≡C-，(4) -NH-CO-，(5) -CO-NH-，(6) -NH-CH2-，(7) -CH2-NH-，(8) -CH2-CO-，(9) -CO-CH2-，(10) -NH-S(O)l-，(11) -S(O)l-NH-，(12) -CH2-S(O)-或(13) -S(O)l-CH2- (其中l表示0、1或2)；X代表一个由(1)单键，(2)可选取代的C1-6烷基链，(3)可选取代的C2-6烯基链，(4)可选取代的C2-6炔基链，(5)公式-Q- (其中Q表示氧原子、硫原子、CO或N(R2) (其中R2表示C1-6烷基或C1-6烷氧基))，(6) -NH-CO-，(7) -CO-NH-，(8) -NH-CH2-，(9) -CH2-NH-，(10) -CH2-CO-，(11) -CO-CH2-，(12) -NH-S(O)m-，(13) -S(O)m-NH-，(14) -CH2-S(O)m-，(15) -S(O)m-CH2- (其中m表示0、1或2)或(16) -(CH2)n-O- (其中n表示1-6的整数)的链。

  公开号：

  US06599917B1

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1217001B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6599917B1
  申请人：——

  公开号：US6599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29