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7-(4-fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt | 223743-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt
英文别名
7-(4-Fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5h-pyrrolo-[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt;3-[[4-[7-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl]pyridin-2-yl]amino]propan-1-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
7-(4-fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt化学式
CAS
223743-14-4
化学式
C2HF3O2*C20H18FN5O
mdl
——
分子量
477.418
InChiKey
BDNSQOKGIDWUMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 在 乙醚 、 7-(4-Fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5h-pyrrolo[2,3-b]pyrazine hydrochloride salt 作用下, 生成 7-(4-Fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5h-pyrrolo[2,3-b]pyrazine hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    p38 MAP kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(I)1的化合物,它们是p-38 MAP激酶抑制剂,包含它们的制药组合物,它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20030139462A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-Bromopyridin-4-yl)-7-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 以 3-氨基-1-丙醇 为溶剂, 生成 7-(4-fluorophenyl)-6-[2-(3-hydroxypropylamino)pyridin-4-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine trifluoroacetate salt
    参考文献:
    名称:
    P38 MAP kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,它们是p-38 MAP激酶抑制剂,包含它们的药物组合物,使用它们的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US06316464B1
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文献信息

  • p38 map kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020013354A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • BICYCLIC KINASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1025102A1
    公开(公告)日:2000-08-09
  • US6316464B1
    申请人:——
    公开号:US6316464B1
    公开(公告)日:2001-11-13
  • US6479507B2
    申请人:——
    公开号:US6479507B2
    公开(公告)日:2002-11-12
  • US6630485B2
    申请人:——
    公开号:US6630485B2
    公开(公告)日:2003-10-07
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