3-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 26000-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)-iminoindolin-2-on；3-(2-hydroxy-ethylimino)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(2-hydroxyethylimino)-1H-indol-2-one
• CAS: 26000-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: ALGKDCZKRHRBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) chloride dihydrate 、 3-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到Zn(3-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one)₂
  参考文献：
  名称：

  生物活性金属基靛红化合物的配位行为、结构、统计和理论研究

  摘要：

  含靛红核的配体是通过等摩尔比的靛红分别与乙醇胺和邻氨基苯甲酸反应合成的。通过使用 FT-IR、UV-Vis、1H-NMR、ESIMS 和元素分析对配体进行表征。合成的配体进一步与过渡金属离子以 1:2 的摩尔比络合。除了摩尔电导和磁矩测量之外，金属配合物还通过物理、分析和光谱方法进行表征。B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平的 DFT 计算是为了对基于靛红的化合物进行比较研究而完成的。发现实验 UV-Vis、FT-IR 和相应的 DFT 结果之间有很好的一致性，这证实了所研究化合物的纯度。通过测试它们对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌）和两种革兰氏阴性菌（丁香假单胞菌、大肠杆菌）的抗菌活性和对三种菌种的抗真菌活性来评估所有化合物的抗菌谱使用圆盘扩散法对真菌（黑曲霉、匍匐根霉和螺旋木霉）进行检测。此外，还使用磷钼酸盐和 DPPH 测定法研究了这些化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02123-1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到3-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性金属基靛红化合物的配位行为、结构、统计和理论研究

  摘要：

  含靛红核的配体是通过等摩尔比的靛红分别与乙醇胺和邻氨基苯甲酸反应合成的。通过使用 FT-IR、UV-Vis、1H-NMR、ESIMS 和元素分析对配体进行表征。合成的配体进一步与过渡金属离子以 1:2 的摩尔比络合。除了摩尔电导和磁矩测量之外，金属配合物还通过物理、分析和光谱方法进行表征。B3LYP/6–311 + + G(d,p) 水平的 DFT 计算是为了对基于靛红的化合物进行比较研究而完成的。发现实验 UV-Vis、FT-IR 和相应的 DFT 结果之间有很好的一致性，这证实了所研究化合物的纯度。通过测试它们对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌）和两种革兰氏阴性菌（丁香假单胞菌、大肠杆菌）的抗菌活性和对三种菌种的抗真菌活性来评估所有化合物的抗菌谱使用圆盘扩散法对真菌（黑曲霉、匍匐根霉和螺旋木霉）进行检测。此外，还使用磷钼酸盐和 DPPH 测定法研究了这些化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02123-1