ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate | 179053-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-(t-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate；ethyl 2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]acetate
• CAS: 179053-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: INAWNZKFOZQCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到sodium 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-甲基乙二胺 、 溴乙酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID CONJUGATES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0804456B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US7223833B1
  申请人：——

  公开号：US7223833B1

  公开（公告）日：2007-05-29