N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-DL-phenylalanine | 276860-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-DL-phenylalanine
• 英文别名: 2-acetamido-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 276860-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: LFFJPBPEDQPUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-DL-phenylalanine 、 在 氯化钴 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 35.5h， 以to give crude N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine (3.17 g)的产率得到N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a piperazine derivative

  摘要：

  (2R)-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧甲基)吗啡啶-4-基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪二盐酸盐是通过对(2R)-4-苄基-1-[3,5-双三氟甲基苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪进行脱苄基化，然后进行N-烷基化并转化为盐酸盐所得。

  公开号：

  US07229992B2
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-2-(3-methoxy-4-methylbenzyl)malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-acetyl-3-methoxy-4-methyl-DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。

  公开号：

  US20060014948A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1295882A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  (2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[2-[(2S)-2- (methoxymethyl)morpholino]ethyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine dihydrochloride is obtained by debenzylating (2R)-4-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl]-2-(3-hydroxy-4-methylbenzyl)piperazine, then N-alkylating and converting to hydrochloride.

  (2R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]-4-[2-[(2S)-2-(甲氧基甲基)吗啉基]乙基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪二盐酸盐是通过将(2R)-4-苄基-1-[3、5-双(三氟甲基)-苯甲酰基]-2-(3-羟基-4-甲基苄基)哌嗪，然后进行 N-烷基化并转化为盐酸盐。
• US7166598B2
  申请人：——

  公开号：US7166598B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7229992B2
  申请人：——

  公开号：US7229992B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000035915A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I) wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.