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2-Methyl-2-p-tolyloxymethylpropan | 3898-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-p-tolyloxymethylpropan
英文别名
tert-Butyl-4-methylanisole;1-(2,2-dimethylpropoxy)-4-methylbenzene
2-Methyl-2-p-tolyloxymethylpropan化学式
CAS
3898-10-0
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
SGYBIUXIZLWNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-2-p-tolyloxymethyl-1,3-bis-tosyloxy-propan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-Methyl-2-p-tolyloxymethylpropan
    参考文献:
    名称:
    Seyden-Penne,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 700 - 704
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
    申请人:CV6 THERAPEUTICS NI LTD
    公开号:WO2018098206A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    提供的是dUTPase抑制剂,包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2017006270A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING AMINO SULFONYL LINKAGE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE CONTENANT UNE LIAISON SULFONYLE AMINÉE
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2017006271A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
    本文提供了dUTPase抑制剂,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
    申请人:NOVOMER, INC.
    公开号:US20130144032A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.
    本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面,本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物,该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
  • [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005082859A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症:I其中:R6为-C=C-R10,-O-R12,-S-R14或-NR24R25;其他取代基如规范中所定义。
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