D-Cys7-octreotide | 1211530-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Cys7-octreotide
• 英文别名: H-D-Phe-Cys(1)-Phe-D-Trp-Lys-Thr-D-Cys(1)-Thr-ol；(4S,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-N-[(2R,3R)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-(1H-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxamide
• CAS: 1211530-36-7
• 化学式: C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂
• 分子量: 1019.26
• InChiKey: DEQANNDTNATYII-AJKDHDDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  383
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 D-Cys7-octreotide
  参考文献：
  名称：

  基于O–N酰基转移反应的肽醇合成

  摘要：

  更好地制造麻烦：C末端肽醇无法通过常规固相肽合成（SPPS）进行合成，因为缺少游离的羧基可与树脂连接。通过将β-氨基醇残基固定在树脂上以提供SPPS的起点，可以避免此问题。分子内的O–N酰基转移完成了所需肽的合成（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904276