2-(4-piperidylmethyl)-1,3-benzothiazole | 1158268-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-piperidylmethyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 4-((Benzothiazol-2-yl)methyl)piperidine；2-(Piperidin-4-ylmethyl)benzo[d]thiazole；2-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1158268-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: DCZMOHZDTFYOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-piperidylmethyl)-1,3-benzothiazole 、 2-氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl)piperidin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN, IN PARTICULAR NEUROPATHIC PAIN, AND/OR OTHER DISEASES OR DISORDERS THAT ARE ASSOCIATED WITH AT2R AND/OR AT2R MEDIATED SIGNALING
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, EN PARTICULIER DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE, ET/OU D'AUTRES MALADIES OU TROUBLES ASSOCIÉS À AT2R ET/OU À LA SIGNALISATION MÉDIÉE PAR AT2R

  摘要：

  The present invention relates to compounds that can be used for the prevention, treatment and/or management of pain, in particular chronic pain, such as neuropathic pain, and/or other diseases or disorders that are associated with AT2R and/or AT2R-mediated signaling.

  公开号：

  WO2023006893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-((benzothiazol-2-yl)methyl)piperidine 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded 180 mg of the title compound as a brown solid的产率得到2-(4-piperidylmethyl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021052A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• EP1173170A4
  申请人：——

  公开号：EP1173170A4

  公开（公告）日：2002-05-29
• PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1173170A1

  公开（公告）日：2002-01-23