2-(2-pyridyl)-4-[(3-hydroxy)propyl]amino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine | 947328-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-4-[(3-hydroxy)propyl]amino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-[(2-Pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 947328-98-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄OS
• 分子量: 340.449
• InChiKey: BWIXIVUBJGZKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridyl)-4-[(3-hydroxy)propyl]amino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 silica gel 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.01h， 以78%的产率得到8-Pyridin-2-yl-11-thia-3,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,8,12(17)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  多步，微波辅助，无溶剂合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] 9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e]嘧啶类。

  摘要：

  一种新颖，高效的微波辅助路线，用于合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] -9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e已经开发了高产率的]嘧啶。中间体2-取代的4- [3-羟基（丙基-1-氨基）] 5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶是通过照射2-取代的-在碱性条件下，在微波炉中，将4-氯-5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶与1-氨基丙醇一起使用。通过微波辐射4-羟基噻吩并[2,3-d]嘧啶和氯氧化磷的等摩尔混合物，合成了4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶。使用氨苄青霉素作为标准品，针对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，通过柯比鲍尔（Kirby Bauer）方法筛选最终化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.776
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 150.17h， 生成 2-(2-pyridyl)-4-[(3-hydroxy)propyl]amino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多步，微波辅助，无溶剂合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] 9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e]嘧啶类。

  摘要：

  一种新颖，高效的微波辅助路线，用于合成6-取代的2,3,4-三氢嘧啶[1,2-c] -9,10,11,12-四氢苯并[b]噻吩并[3,2-e已经开发了高产率的]嘧啶。中间体2-取代的4- [3-羟基（丙基-1-氨基）] 5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶是通过照射2-取代的-在碱性条件下，在微波炉中，将4-氯-5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶与1-氨基丙醇一起使用。通过微波辐射4-羟基噻吩并[2,3-d]嘧啶和氯氧化磷的等摩尔混合物，合成了4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶。使用氨苄青霉素作为标准品，针对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，通过柯比鲍尔（Kirby Bauer）方法筛选最终化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.776