1-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-[1,4]diazepane | 926268-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-[1,4]diazepane
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)sulfonyl-1,4-diazepane
• CAS: 926268-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂S
• mdl: MFCD09047112
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DPUSHQUVDGFAFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-[1,4]diazepane 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3-fluoro-4-morpholinoaniline 衍生物：乳腺癌细胞抗癌活性的合成和评估

  摘要：

  杂环吗啉化合物以其抗癌活性而闻名。在这项研究中，新型吗啉及其磺酰胺衍生物被设计和合成为潜在的抗肿瘤药物。新化合物是通过亲核加成反应从胺衍生物中获得的，以 70% 到 90% 的产率提供所需的产物。对所有 31 种化合物进行对接分析。其中，我们代表化合物 NAM-5 和 NAM-7 的对接姿势作为代表。对接分析后，化合物 NAM-5 和 NAM-7 进行了体外测试针对乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）和健康小鼠胚胎成纤维细胞系（3T3L-1）的抗肿瘤活性。其中，含有磺酰胺基团的化合物 NAM-5 显示出显着的抗增殖活性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的IC 50 分别为 1.811 µM 和 2.143 µM。另一方面，NAM -7 对 MCF- 7显示出良好的抗增殖活性（IC 50 1.883 µM），但对 MDA-MB-231 细胞的活性略低（IC 504

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132127

文献信息

• Diazepane-acetamide derivatives as selective 11beta-HSD1 inhibitors
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP1918285A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式I的二氮杂环庚酮酰胺衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD-1）的药物，并且利用这些化合物来治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压以及其他疾病和症状。
• Diazepane-acetamide derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Carniato Denis

  公开号：US20100069365A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的二氮杂环乙酰胺衍生物，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）酶的选择性抑制剂，以及这些化合物用于治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质异常、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁症、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的用途。
• DIAZEPANE ACETAMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：CARNIATO Denis

  公开号：US20120283247A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的二氮杂环乙酰胺衍生物，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）酶的选择性抑制剂，以及这些化合物在代谢综合症、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的治疗和预防中的使用。
• DIAZEPANE-ACETAMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE 11 -HSD1 INHIBITORS
  申请人：Merk Patent Gmbh

  公开号：EP2078001B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US8242107B2
  申请人：——

  公开号：US8242107B2

  公开（公告）日：2012-08-14