benzyl N-[(E)-pent-2-enoyl]carbamate | 948847-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(E)-pent-2-enoyl]carbamate
• CAS: 948847-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: DFJQLCNSLASAGH-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(E)-pent-2-enoyl]carbamate 、 对三氟甲基苯胺 在 Pd(OTf)₂ (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl (S)-N-[3-(4-trifluoromethyl-phenylamino)pentanoyl]carbamate 、 (3R)-[3-(4-trifluoromethylphenylamino)pentanoyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Asymmetric Synthesis of Torcetrapib

  摘要：

  Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.

  DOI：

  10.1021/jo071031g
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzyl N-[(E)-pent-2-enoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Asymmetric Synthesis of Torcetrapib

  摘要：

  Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.

  DOI：

  10.1021/jo071031g