Phenyl(allyl)phosphine | 7330-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl(allyl)phosphine
• 英文别名: Allyl-phenyl-phosphin；rac-allyl(phenyl)phosphine；phenyl(prop-2-enyl)phosphane
• CAS: 7330-49-6
• 化学式: C₉H₁₁P
• 分子量: 150.16
• InChiKey: FUVKKYMMVCSKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl(allyl)phosphine 在 benzene(cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 1,5,9-[12]aneP3Ph3
  参考文献：
  名称：

  合成三磷大环化合物的新模板

  摘要：

  基于与(η5-环戊二烯基)铁(II)阳离子配位的烯丙基膦的分子内氢膦化，开发了一种新的三磷大环模板合成方法；生成的三仲大环 1,5,9-三磷环十二烷很容易用乙烯烷基化，得到 (η3-1,5,9-[12]aneP3Et3)Fe(η5 -Cp)+，其又作为游离配体释放立体有择地作为 syn-syn 异构体；与苯基（烯丙基）膦的相关反应直接导致三苯基大环化合物（1,5,9-[12]aneP3Ph3），它也被立体定向​​释放。

  DOI：

  10.1039/b002174l

文献信息

• Method for Producing Isononanoic Acid Esters, Starting from 2-Ethyl Hexanol
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150158805A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A Process for preparing carboxylic esters of a mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids proceeding from 2-ethylhexanol is characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated to an octene mixture in the presence of a catalyst; (b) the octene mixture obtained in step a) is reacted in the presence of a transition metal compound of group VIII of the periodic table of the elements with carbon monoxide and hydrogen to give a mixture of isomeric isononanals; (c) the mixture of isomeric isononanals obtained in step b) is oxidized to a mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids; and (d) the mixture of structurally branched C9 monocarboxylic acids obtained in step c) is reacted with alcohols to give carboxylic esters.

  一种制备从2-乙基己醇出发的结构分支C9单羧酸酯混合物的方法，其特征在于 (a) 在催化剂存在下，将2-乙基己醇脱水成为辛烯混合物； (b) 在步骤a)中获得的辛烯混合物在元素周期表第VIII族的过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应，得到异辛醛的混合物； (c) 在步骤b)中获得的异辛醛混合物被氧化成结构分支的C9单羧酸的混合物；以及 (d) 在步骤c)中获得的结构分支C9单羧酸混合物与醇反应，得到羧酸酯。
• Process for preparing TCD-diamine
  申请人：Lappe Peter

  公开号：US20050101796A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A process for preparing 3 ( 4 ), 8 ( 9 )-bis(aminomethyl)tricycle-[ 5.2.1.0 2,6 ]decane by hydroformylating dicyclopentadiene with subsequent reductive amination wherein the hydroformylation of dicyclopentadiene is carried out in two stages, and, in a first hydroformylation stage, the reaction is effected in a heterogeneous reaction system using an aqueous solution of transition metal compounds, containing water-soluble organic phosphorus (III) compounds in complex-bound form, of group VIII of the Periodic Table to give 8 ( 9 )-formyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]dec- 3 -ene, and, in a second hydroformylation stage, the thus obtained 8 ( 9 )-formyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]dec- 3 -ene is converted, in a homogeneous organic phase in the presence of transition metal compounds of group VIII of the Periodic Table of the Elements to 3 ( 4 ), 8 ( 9 )-bisformyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]decane

  一种制备3(4),8(9)-双(氨甲基)三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷的方法，包括用氢甲酰化二环戊二烯，并随后进行还原胺化反应。其中，二环戊二烯的氢甲酰化分为两个阶段进行，第一阶段在异相反应体系中使用含有过渡金属化合物的水溶性有机磷(III)化合物复合物形式，来得到8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯；第二阶段中，通过过渡金属化合物在元素周期表第VIII族中的有机相中，将得到的8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯转化为3(4),8(9)-双甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷。
• Isononylamines from 2-Ethylhexanol, Processes for Their Preparation, and Their Use
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150152023A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Process for preparing isononylamines starting out from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated in the presence of a catalyst to form octene; (b) the octene obtained in step a) is reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a transition metal compound of group VIII of the Periodic Table of the Elements to form isononanal; and (c) the isononanal obtained in step b) is converted into isononylamines.

  从2-乙基己醇开始制备异壬胺的过程，其特征在于(a) 在催化剂的存在下将2-乙基己醇脱水形成辛烯；(b) 在步骤a)中获得的辛烯与一周期表第VIII族过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应形成异壬醛；(c) 在步骤b)中获得的异壬醛转化为异壬胺。
• Vinyl Esters of Isononanoic Acid Starting from 2-Ethyl Hexanol, Methods for the Production Thereof and Use Thereof
  申请人：Oxea Gmbh

  公开号：US20150166456A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Process for preparing the vinyl ester of isononanoic acid starting out from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated in the presence of a catalyst to form octene; (b) the octene obtained in step a) is converted into an isononanoic acid having one more carbon atom; and (c) the isononanoic acid obtained in step b) is converted into the corresponding vinyl ester.

  从2-乙基己醇开始制备异壬酸乙烯酯的过程，其特征在于(a)在催化剂的存在下，将2-乙基己醇脱水形成辛烯；(b)将步骤(a)中获得的辛烯转化为具有一个碳原子的异壬酸；(c)将步骤(b)中获得的异壬酸转化为相应的乙烯酯。
• Method for Producing Isononanoic Acids from 2-Ethyl Hexanol
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150191410A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Process for preparing isononanoic acid proceeding from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated to octene in the presence of a catalyst; (b) the octene obtained in step a) is reacted in the presence of a transition metal compound of group VIII of the periodic table of the elements with carbon monoxide and hydrogen to give isononanal; and (c) the isononanal obtained in step b) is oxidized to isononanoic acid.

  从2-乙基己醇制备异壬酸的过程，其特征在于：（a）在催化剂的存在下，将2-乙基己醇脱水成辛烯；（b）在步骤（a）中获得的辛烯在元素周期表第VIII族的过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应，生成异壬醛；（c）在步骤（b）中获得的异壬醛被氧化成异壬酸。