4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)苄醇 | 892154-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)苄醇
• 中文别名: 4-(1H,1H,2H,2H-全氟己基)苄醇
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzenemethanol
• 英文别名: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl)benzyl alcohol；[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)phenyl]methanol
• CAS: 892154-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₉O
• 分子量: 354.215
• InChiKey: RCEZZFWALYXONB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-40 °C
• 沸点：
  272.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)苄醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070155726A1

文献信息

• Development of acid-catalyzed fluorous benzylating reagents based on a triazinedione core
  作者：Munetaka Kunishima、Ryohei Asao、Kohei Yamada、Masanori Kitamura、Hikaru Fujita

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.09.003

  日期：2016.10

  based on the unique π-electron deficient properties of triazinedione. Alcohols and carboxylic acids could be converted into the corresponding fluorous-benzyl ether and ester derivatives, respectively, in good yield by using the reagents in the presence of a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid.

  基于三嗪二酮独特的π电子缺陷性质，开发了酸催化的氟苄基化试剂。在催化量的三氟甲磺酸存在下，通过使用试剂可以将醇和羧酸分别良好地转化为相应的氟代苄基醚和酯衍生物。
• DIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20150080382A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  该发明涉及式（I）的化合物：其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、多晶体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。
• Diamine Derivatives as Inhibitors of Leukotriene A4 Hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20100210630A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及化合物的公式(I)：其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多晶体、铵离子、N-氧化物或前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的方法。
• EP3205644A1
  申请人：——

  公开号：EP3205644A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US7737145B2
  申请人：——

  公开号：US7737145B2

  公开（公告）日：2010-06-15