(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine | 114357-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-2-(dimethylcarbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 114357-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: NXZIMLSJOSWGLW-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans hydroxy-L-proline N,N-dimethyl amide
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 二甲胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以13 g of the expected product are obtained in the form of an oil的产率得到(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-dimethylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物1，以及可能的与矿物质或有机酸形成的盐，以及溶剂化合物和/或水合物，这些化合物对精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体都具有亲和力和选择性。本发明还涉及制备它们的方法，有用于制备它们的式子(II)的中间体化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040209938A1

文献信息

• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040209938A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or towards both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及以下式子的化合物1，以及可能的与矿物质或有机酸形成的盐，以及溶剂化合物和/或水合物，这些化合物对精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体都具有亲和力和选择性。本发明还涉及制备它们的方法，有用于制备它们的式子(II)的中间体化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2h-indol-2-one derivatives and their use as ligands for v1b and v1a arginine-vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20030114683A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or towards both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及以下化合物的公式：1，以及可能的与矿物质或有机酸盐和其溶剂和/或水合物，这些化合物具有亲和力和选择性，可以作用于精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体。本发明还涉及制备它们的过程，有用于制备它们的公式（II）的中间化合物，包含它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Roux Richard

  公开号：US20070004703A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to compounds of formula: as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or towards both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及式的化合物：以及其可能的与矿物酸或有机酸形成的盐，以及其溶剂化合物和/或水合物，其具有亲和力和选择性，能够作用于精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体。本发明还涉及用于制备它们的过程，有用于制备它们的式（II）的中间体化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• 1,3-dihydro-2h-indol-2-one derivatives and their use as ligands for V1b and V1a arginine-vasopressin receptors
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06730695B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  The invention relates to compounds of formula: as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V1b receptors or towards both the V1b and V1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及以下式子的化合物：以及它们可能与矿物质或有机酸形成的盐，以及它们的溶剂化合物和/或水合物，这些化合物与精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体都具有亲和力和选择性。本发明还涉及其制备方法，以及用于制备药物的中间体化合物（II），含有它们的制药组合物，以及它们的用途。
• Beta-lactam compounds, and their production
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0243686B1

  公开（公告）日：1992-07-15