(1-methylpyrrol-2-yl)diphenylphosphine | 54828-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methylpyrrol-2-yl)diphenylphosphine
• 英文别名: 2-(diphenylphosphino)-1-methyl-1H-pyrrole；1-Methylpyrrol-2-yldiphenylphosphin；2-(N-methylpyrrolyl)diphenylphosphine；2-diphenylphosphanyl-1-methyl-pyrrole；(1-Methylpyrrol-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 54828-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₆NP
• 分子量: 265.294
• InChiKey: WWELKXZGTFHWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylpyrrol-2-yl)diphenylphosphine 在 selenium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-methylpyrrol-2-yl)diphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基磷化合物的化学性质。第15部分。杂芳基膦对硒和铂的供体性质的磷31核磁共振研究（II）

  摘要：

  研究了一系列杂芳基膦（带有2-和3-呋喃基，2-和3-噻吩基和1-甲基吡咯-2-基直接键合到磷上）对硒和铂（II）受体的给体性质。单键耦合常数1 J（77 Se– 31 P）和1 J（195 Pt– 31 P）的31 P nmr研究。结果表明，随着杂芳基的吸电子性增加，各自的偶合常数增加，表明s增大。磷孤对的特征。考虑了这对于杂芳基膦和PPh 3的相对供体性质的含义。

  DOI：

  10.1039/dt9820000051
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以72 %的产率得到(1-methylpyrrol-2-yl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯基膦配体供体性质的比较分析

  摘要：

  了解吡咯基膦的净供体和电子特性对于指导其作为配体的使用至关重要。在本研究中，我们比较了两种异构体 1- 和 2-(二苯基膦)甲基吡咯（分别为L1和L2 ），以确定N- (膦基)吡咯与芳基膦和 2-吡咯基膦的不同程度。使用核磁共振和红外光谱、X 射线晶体学和循环伏安法检查钌、铑、铂和金络合物以及这些配体的硒化物衍生物。配体L2表现出与邻甲苯基类似物L3类似的净供体特性，而L1显示减弱的电子供体能力。此外，还研究了使用这三种配体的镍催化 Kumada 偶联反应模型。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00467

文献信息

• Heteroarylphosphorus ligands in platinum(II) complexes. The structure of trans-[Pt(P{2-(N-methylpyrrolyl)}iPr2)2Cl2]
  作者：Janine Chantson、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00107-9

  日期：2000.7

  Abstract Displacement of cod from [Pt(cod)Cl2] by 2 equiv. of heteroarylphosphorus ligand, PR2R′, in dichloromethane at ambient temperature afforded — but for one exception trans-[Pt(P2-(N-methylpyrrolyl)}iPr2)2Cl2] (1) — the expected cis complexes, cis-[Pt(P2-(N-methylpyrrolyl)}Ph2)2Cl2] (2), cis-[Pt(P2-(5-methylthienyl)}R2)2Cl2] (R=Ph 3, iPr 4) and cis-[Pt(P2-(5-bromopyridinyl)}iPr2)2Cl2] (5). The

  摘要用2当量置换[Pt（cod）Cl2]中的cod。室温下在二氯甲烷中制备杂芳基磷配体PR2R'-但有一个例外，是反-[Pt（P 2-（N-甲基吡咯基）} iPr2）2Cl2]（1）-预期的顺式配合物，顺式-[Pt （P 2-（N-甲基吡咯基）} Ph2）2Cl2]（2），顺式[Pt（P 2-（5-甲基噻吩基）R2）2Cl2]（R = Ph 3，iPr 4）和顺式- [Pt（P 2-（5-溴吡啶基）} iPr2）2Cl2]（5）。对该配合物进行了充分表征，并根据NMR数据基于1J（195Pt31P）耦合常数确定了结构。通过X-射线晶体学确定1的结构，这表明膦配体上的两个吡咯基取代基取向在PthePtP轴的相对侧。
• Catalytic compositions for the polymerization of carbon monoxide with an olefin
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0305012A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  Catalytic compositions comprising (a) a palladium compound, (b) an anion of an acid having a pKa of less than 6, and (c) a diphosphine of the general formula R₉R₁₀P-R-PR₁₁R₁₂, wherein R₉ to R₁₂ stand for carbocyclic hydrocarbyl groups or heteroaromatic substituents and R represents a bridging group containing at least one carbon atom in the bridge, with the proviso that at least one of R₉ to R₁₂ is a heteroaromatic substituent. The heteroaromatic substituent should contain one or more O, S and/or N-atoms in a five or six-membered ring, which ring is bound to the P-atom by a carbon ring-atom. The catalysts are active in the preparation of linear alternating polyketones.

  催化组合物，包括 (a) 钯化合物 (b) pKa 小于 6 的酸阴离子，和 (c) 通式为 R₉R₁₀P-R-PR₁₁R₁₂的二膦，其中 R₉ 至 R₁₂ 代表碳环烃基或杂芳族取代基，R 代表在桥中至少含有一个碳原子的桥基、但 R₉ 至 R₁₂ 中至少有一个是杂芳烃取代基。杂芳香族取代基应包含一个或多个 O、S 和/或 N 原子的五元或六元环，该环通过碳环原子与 P 原子结合。 这些催化剂在制备线性交替聚酮化合物方面具有活性。
• Process for the preparation of a butene
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0307026B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• Novel catalyst compositions and process for olefin/CO copolymerization
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0259914B1

  公开（公告）日：1992-03-04
• US4880902A
  申请人：——

  公开号：US4880902A

  公开（公告）日：1989-11-14