[(η5-C5H2(Me)(Ph)(COOEt))Ru(NCMe)2(P(OMe)3)]PF6 | 340269-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H2(Me)(Ph)(COOEt))Ru(NCMe)2(P(OMe)3)]PF6
• 英文别名: acetonitrile;ethyl 2-methyl-4-phenylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate;ruthenium(2+);trimethyl phosphite;hexafluorophosphate
• CAS: 340269-24-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅PRu*F₆P
• 分子量: 679.499
• InChiKey: ARYSPVYHOHPWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 [(η5-C5H2(Me)(Ph)(COOEt))Ru(NCMe)2(P(OMe)3)]PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[(η5-C5H2(Me)(Ph)(COOEt))Ru(P(OMe)3)(CO)I]
  参考文献：
  名称：

  多夹杂物转移反应中具有平面手性环戊二烯基配体的半三明治型钌配合物在手性金属中心的非对映选择性

  摘要：

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru {P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru {P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.010
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基磷 、 [tris(acetonitrile)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到[(η5-C5H2(Me)(Ph)(COOEt))Ru(NCMe)2(P(OMe)3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  多夹杂物转移反应中具有平面手性环戊二烯基配体的半三明治型钌配合物在手性金属中心的非对映选择性

  摘要：

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru {P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru {P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.010

文献信息

• Highly selective induction of metal-centered chirality in the ligand exchange reaction of planar-chiral cyclopentadienyl–ruthenium complex bearing an anchor phosphine ligand
  作者：Kiyotaka Onitsuka、Noriko Dodo、Yuji Matsushima、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1039/b009412i

  日期：——

  Treatment of planar-chiral cyclopentadienyl–phosphine ruthenium complexes with phosphine and phosphite induces metal-centered chirality with a high stereoselectivity (≳99 % de).

  用膦和亚磷酸处理平面手性环戊二烯膦钌配合物，可诱导出以金属为中心的手性，并具有很高的立体选择性（≥99% de）。