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3-(3-Methyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one | 923267-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-Methyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
英文别名
——
3-(3-Methyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-1-morpholin-4-ylpropan-1-one化学式
CAS
923267-32-7
化学式
C15H25NO6
mdl
——
分子量
315.367
InChiKey
IYTDBRYROZCUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of orally active dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes; synthetic antimalarials with superior activity to artemisinin
    摘要:
    非对称结构的二环缩酮和螺环四氧戊环通过酸催化下的双氢过氧化物与酮的环化缩合反应设计合成。通过还原胺化反应和酰胺键形成,引入水溶性和极性功能基团,产生了几种体外抗疟活性低至纳摩尔级别的类似物。这类环氧过氧化物药物的若干类似物表现出了前所未有的口服抗疟活性水平。
    DOI:
    10.1039/b613565j
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