[(1R,11S,12S,13S)-7-benzamido-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-oxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[10.2.1.02,10.03,8]pentadeca-3,5,7,9-tetraen-11-yl] methanesulfonate | 222736-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(1R,11S,12S,13S)-7-benzamido-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-oxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[10.2.1.02,10.03,8]pentadeca-3,5,7,9-tetraen-11-yl] methanesulfonate
• CAS: 222736-07-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₆SSi
• 分子量: 545.692
• InChiKey: JXYORLGWFXISLH-OGWHTMIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,11S,12S,13S)-7-benzamido-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-oxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[10.2.1.02,10.03,8]pentadeca-3,5,7,9-tetraen-11-yl] methanesulfonate 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5'R)-N6-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-5',8-cyclo-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Oligodeoxynucleotides Containing 5′,8-Cyclopurine-2′-Deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044708
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (5'S)-N⁵-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5',8-cyclo-2'-deoxyadenosine 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[(1R,11S,12S,13S)-7-benzamido-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-oxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[10.2.1.02,10.03,8]pentadeca-3,5,7,9-tetraen-11-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Oligodeoxynucleotides Containing 5′,8-Cyclopurine-2′-Deoxyribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044708