2-Amino-N-m-tolyl-benzamidine | 204995-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-m-tolyl-benzamidine
• 英文别名: 2-Amino-N'-(3-methylphenyl)benzene-1-carboximidamide；2-amino-N'-(3-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 204995-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: FNXYPTITOKVCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-Amino-N-m-tolyl-benzamidine 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-(m-tolyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-arylaminoquinazolines via 2-amino-N-arylbenzamidines

  摘要：

  A new synthesis of twelve 4-arylaminoquinazolines from 2-amino-N-arylbenzamidines and formic acid is described. The entering amidines were obtained in the reaction of anthranilonitrile with 50% molar excess of aromatic amines and anhydrous aluminium chloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10864-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 2-氨基苯甲腈 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到2-Amino-N-m-tolyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1

文献信息

• Synthesis of 4-Arylaminoquinazolines and 2-Aryl-4-arylaminoquinazolines from 2-Aminobenzonitrile, Anilines and Formic Acid or Benzaldehydes
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński、Robert Bujok

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00899-1

  日期：2000.11

  gave respective 2-amino-N-arylbenzamidines. 4-Arylaminoquinazolines lacking a substituent at the 2 position were obtained directly by heating 2-amino-N-arylbenzamidines in formic acid; in similar conditions other carboxylic acids did not react with the amidines. The latter when treated with aldehydes afforded 2-aryl-4-arylimino-1H-2,3-dihydroquinazolines readily oxidizable by potassium permanganate to

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。
• Synthesis of 4-arylaminoquinazolines via 2-amino-N-arylbenzamidines
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10864-4

  日期：1998.3

  A new synthesis of twelve 4-arylaminoquinazolines from 2-amino-N-arylbenzamidines and formic acid is described. The entering amidines were obtained in the reaction of anthranilonitrile with 50% molar excess of aromatic amines and anhydrous aluminium chloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.