N-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanimine | 74288-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanimine
• CAS: 74288-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂
• 分子量: 230.697
• InChiKey: HVPHYFQQTTZGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanimine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同程度的金属到配体电荷转移的一系列反磁性吡啶单亚胺R配合物：在氧化还原活性配体中将13C NMR化学位移与键长相关联

  摘要：

  合成并完全表征了一组具有不同空间和电子性质的取代基的吡啶单亚胺（PMI）（（I）三羰基氯代配合物。这些配合物的光谱（NMR和IR）和单晶X射线衍射分析表明，氧化还原活性的PMI配体是中性的，整个电子结构几乎不受配体主链上取代基的选择的影响。一电子还原和二电子还原的产物是由选定的起始化合物制备的，也可以通过多种光谱法和X射线衍射进行表征。失去氯配体后，四氢呋喃的单电子还原的最终产物是抗磁性的金属-金属键合的二聚体。PMI配体主链的键长和NMR化学位移表明部分电子转移至配体。THF中的双电子还原还会导致氯配体的损失，并获得五配位络合物。与报告的键长和双重还原的吡啶单醛亚胺配体的13 C NMR化学位移表明，此处研究的双重还原的complex络合物中的两个氧化还原当量均位于PMI配体中。在PMI配体上，随着抗磁性复合物在三个正式还原阶段的变化，我们首次能够建立13 C NMR化学位移与整个氧化还

  DOI：

  10.1002/chem.201600679
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanimine
  参考文献：
  名称：

  具有不同程度的金属到配体电荷转移的一系列反磁性吡啶单亚胺R配合物：在氧化还原活性配体中将13C NMR化学位移与键长相关联

  摘要：

  合成并完全表征了一组具有不同空间和电子性质的取代基的吡啶单亚胺（PMI）（（I）三羰基氯代配合物。这些配合物的光谱（NMR和IR）和单晶X射线衍射分析表明，氧化还原活性的PMI配体是中性的，整个电子结构几乎不受配体主链上取代基的选择的影响。一电子还原和二电子还原的产物是由选定的起始化合物制备的，也可以通过多种光谱法和X射线衍射进行表征。失去氯配体后，四氢呋喃的单电子还原的最终产物是抗磁性的金属-金属键合的二聚体。PMI配体主链的键长和NMR化学位移表明部分电子转移至配体。THF中的双电子还原还会导致氯配体的损失，并获得五配位络合物。与报告的键长和双重还原的吡啶单醛亚胺配体的13 C NMR化学位移表明，此处研究的双重还原的complex络合物中的两个氧化还原当量均位于PMI配体中。在PMI配体上，随着抗磁性复合物在三个正式还原阶段的变化，我们首次能够建立13 C NMR化学位移与整个氧化还

  DOI：

  10.1002/chem.201600679