tert-butyl 4-(1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)phenylcarbamate | 1612753-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholin-4-yl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1612753-00-0
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₂N₃O₅
• 分子量: 518.397
• InChiKey: DURUWQWJSVASJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3-(4-aminophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING RAD51 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS IMPLIQUANT DES INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  本发明涉及涉及RAD51抑制剂和RAD51的方法和组合物，RAD51是参与同源重组的蛋白质。在某些实施例中，有一些方法可以使细胞对DNA损伤剂的影响变得更敏感，这对癌症患者可能具有特殊应用。在本发明的某些实施例中，RAD51抑制剂是一种直接影响RAD51活性的小分子，例如其促进丝状物形成的能力。

  公开号：

  WO2014085545A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)phenylcarbamate 、 吗啉 在 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以The title compound was isolated as an orange solid (79 mg, 71%)的产率得到3-(4-aminophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholino-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING RAD51 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制剂和RAD51的组合物的方法，RAD51是参与同源重组的蛋白质。在某些实施例中，有方法使细胞对DNA损伤剂的影响更为敏感，这可以特别应用于癌症患者。在本发明的某些实施例中，RAD51抑制剂是一种直接影响RAD51活性的小分子，例如其促进丝状物形成的能力。

  公开号：

  US20150306069A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS IMPLIQUANT DES INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2014085545A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention concerns methods and compositions involving inhibitors and of RAD51, a protein involved in homologous recombination. In some embodiments, there are methods for sensitizing cells to the effects of DNA damaging agents, which can have particular applications for cancer patients. In some embodiments of the invention, the RAD51 inhibitor is a small molecule that directly affects RAD51 activity, such as its ability to promote filament formation.

  本发明涉及涉及RAD51抑制剂和RAD51的方法和组合物，RAD51是参与同源重组的蛋白质。在某些实施例中，有一些方法可以使细胞对DNA损伤剂的影响变得更敏感，这对癌症患者可能具有特殊应用。在本发明的某些实施例中，RAD51抑制剂是一种直接影响RAD51活性的小分子，例如其促进丝状物形成的能力。
• METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING RAD51 INHIBITORS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20150306069A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention concerns methods and compositions involving inhibitors and of RAD51, a protein involved in homologous recombination. In some embodiments, there are methods for sensitizing cells to the effects of DNA damaging agents, which can have particular applications for cancer patients. In some embodiments of the invention, the RAD51 inhibitor is a small molecule that directly affects RAD51 activity, such as its ability to promote filament formation.

  本发明涉及抑制剂和RAD51的组合物的方法，RAD51是参与同源重组的蛋白质。在某些实施例中，有方法使细胞对DNA损伤剂的影响更为敏感，这可以特别应用于癌症患者。在本发明的某些实施例中，RAD51抑制剂是一种直接影响RAD51活性的小分子，例如其促进丝状物形成的能力。