Copper;2-amino-3-phenylpropanoate | 15280-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Copper;2-amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 15280-15-6
• 化学式: C₁₈H₂₀CuN₂O₄
• 分子量: 391.914
• InChiKey: HALNNQZLOVPSEG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Cu(DL-C9H10NO2)2}*2H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Copper;2-amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer, E.; Lipp, A., Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 179 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  肾上腺素 在 Copper;2-amino-3-phenylpropanoate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-hydroxy-1-methyl-indoline-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于环境修复的单氨基酸生物纳米酶

  摘要：

  酶是极其复杂的催化结构，具有巨大的生物学和技术重要性。然而，它们广泛的环境实施面临着若干挑战，包括高生产成本、低运行稳定性以及复杂的回收和可重复使用性。因此，从头设计可以有效模拟生物催化功能（生物酶）并克服天然酶局限性的简约生物分子纳米材料是生物分子工程的关键目标。在这里，我们报告了一种非常简单但高活性和强大的单氨基酸生物纳米酶，它可以催化环境有毒酚类污染物的快速氧化，并作为一种超灵敏的工具来检测类似于漆酶的生物学上重要的神经递质。∼与天然蛋白质相比，成本效益提高 5400 倍，效率提高 4 个数量级，灵敏度提高 36 倍。此外，设计的模拟物在极端条件（pH、离子强度、温度、储存时间）下是稳定的，可显着重复使用多个循环，并显示出广泛的底物特异性。这些发现在开发用于分析化学、环境保护和生物技术的高效生物纳米酶方面具有很大的前景。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-28942-0

文献信息

• Process to obtain new mixed copper aminoacidate complexes from phenanthrolines and their alkyl derivatives to be used as anticancerigenic agents
  申请人：UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

  公开号：EP0434445A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  This invention refers to a process to obtain new mixed copper aminoacidates from phenanthrolines and their alkyl derivates of an aromatic type to be used as anticancerigenic, agents preferably with a therapeutic use for the treatment of liquid and solid cancerigenic tumours such as leukemia. The complexes obtained are of the [Cu (N-N) (N-O)]⁺⁻ NO₃ type in which the N-N ligand corresponds to 4, 7-dimethyl-1, 10 phenanthroline and the N-O ligand preferably correponds to one of the aminoacidates such as tyrosine-alaninate, treoninate, triptophanate, valinate, isoleucinate, cisteinate, diglycinate, phenylalaninate, glycinate, hystidinate, serinate, tyrosinate, aspartate, alaninate and phenylalaninate. The process is characterized because it includes the following steps: making an aqueous solution based on an aliphatic alcohol and 4, 7-dimethyl-1, 10 phenanthroline react with a copper complex preferably CuNO₃5H₂O at room temperature, and immediately after making the obtained product react in an aqueous aminoacidate solution adjusting a slightly alkaline pH.

  本发明涉及一种从菲罗啉及其芳香族烷基衍生物中获得新的混合氨基酸铜的工艺，该工艺可用作抗癌剂，优选用于治疗液态和固态致癌肿瘤，如白血病。所获得的配合物为[Cu (N-N) (N-O)]⁺- NO₃型，其中 N-N 配体对应于 4，7-二甲基-1，10-菲罗啉，N-O 配体最好对应于氨基酸盐之一，如酪氨酸丙氨酸盐、曲安酸盐、三色氨酸盐、氨酸、三色氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、肌氨酸、二甘氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、胱氨酸、丝氨酸、酪氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸。该工艺的特点是包括以下步骤：在室温下，使基于脂肪醇和 4，7-二甲基-1，10-菲罗啉的水溶液与铜络合物（最好是 CuNO₃5H₂O）反应，然后立即使得到的产物在调节 pH 值为微碱性的氨基酸水溶液中反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 94, page 1641 - 1644
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US5576326A
  申请人：——

  公开号：US5576326A

  公开（公告）日：1996-11-19
• Single amino acid bionanozyme for environmental remediation
  作者：Pandeeswar Makam、Sharma S. R. K. C. Yamijala、Venkata S. Bhadram、Linda J. W. Shimon、Bryan M. Wong、Ehud Gazit

  DOI：10.1038/s41467-022-28942-0

  日期：——

  biocatalytic function (bionanozymes) and overcome the limitations of natural enzymes is a critical goal in biomolecular engineering. Here, we report an exceptionally simple yet highly active and robust single amino acid bionanozyme that can catalyze the rapid oxidation of environmentally toxic phenolic contaminates and serves as an ultrasensitive tool to detect biologically important neurotransmitters similar

  酶是极其复杂的催化结构，具有巨大的生物学和技术重要性。然而，它们广泛的环境实施面临着若干挑战，包括高生产成本、低运行稳定性以及复杂的回收和可重复使用性。因此，从头设计可以有效模拟生物催化功能（生物酶）并克服天然酶局限性的简约生物分子纳米材料是生物分子工程的关键目标。在这里，我们报告了一种非常简单但高活性和强大的单氨基酸生物纳米酶，它可以催化环境有毒酚类污染物的快速氧化，并作为一种超灵敏的工具来检测类似于漆酶的生物学上重要的神经递质。∼与天然蛋白质相比，成本效益提高 5400 倍，效率提高 4 个数量级，灵敏度提高 36 倍。此外，设计的模拟物在极端条件（pH、离子强度、温度、储存时间）下是稳定的，可显着重复使用多个循环，并显示出广泛的底物特异性。这些发现在开发用于分析化学、环境保护和生物技术的高效生物纳米酶方面具有很大的前景。
• Erlenmeyer, E.; Lipp, A., Liebigs Annalen der Chemie, <hi>1883</hi>, vol. 219, p. 179 - 233
  作者：Erlenmeyer, E.、Lipp, A.

  DOI：——

  日期：——