(3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 947320-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5lambda*6*-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3aR,7S,7aS)-7-[[4-methoxy-3-(2-methoxyethyl)phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiopyrano[3,4-d][1,3]oxazole-3-carboxylate
• CAS: 947320-02-7
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₇S
• 分子量: 483.626
• InChiKey: SYDQFOBQYHOHSQ-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 、 氨 以 Dichloromethane methanol acetic acid water 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-3-amino-5-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20090099207A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-((Z)-2-methoxy-vinyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-((E)-2-methoxy-vinyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,7S,7aS)-7-[4-methoxy-3-(2-methoxy-ethyl)-benzyl]-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：