SQ 32324 | 129524-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: SQ 32324
• 英文别名: (3R-cis)-3-(acetyloxy)-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(methylamino) ethyl]-6-(trifluoromethyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride；[(3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(methylamino)ethyl]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 129524-09-0
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₄*ClH
• 分子量: 486.919
• InChiKey: AZENCAMLZWVPCE-CQVJSGDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SQ 32324 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3R,4S)-3-Hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methylamino-ethyl)-6-trifluoromethyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚酮钙通道阻滞剂。2.结构活性和药物代谢研究导致有效的降压药。与苯并噻嗪酮的比较。

  摘要：

  作为发现地尔硫卓有效降压类似物的程序的一部分，我们制备了1-benzazepin-2-ones（4）。苯并ze庚因酮竞争性地取代了放射性标记的地尔硫卓，并在钙通道受体蛋白上表现出相同的绝对立体化学偏好。在稠合的芳族环中含有三氟甲基取代基的4的衍生物表现出有效的长效降压活性。对4的代谢的研究导致了代谢稳定的降压钙通道阻滞剂5a和5c。与第二代地尔硫卓类似物TA-3090（3e）相比，苯并ze庚酮5a是更长效且更有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00082a018

文献信息

• Benzazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04952692A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Novel compounds of the formula ##STR1## exhibit calcium channel blocking activity and are useful as cardiovascular agents.

  公式为##STR1##的新化合物具有钙通道阻滞活性，可用作心血管药物。