6-((2S,3S,4R,5R,6R)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-1-oxy-piperidin-2-yl)-2-chloro-hexan-1-ol | 134784-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-((2S,3S,4R,5R,6R)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-1-oxy-piperidin-2-yl)-2-chloro-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-1-benzyl-6-(hydroxymethyl)-1-oxido-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidin-1-ium-2-yl]-2-chlorohexan-1-ol
• CAS: 134784-89-7
• 化学式: C₄₀H₄₈ClNO₆
• 分子量: 674.277
• InChiKey: ARYMYNICURWZRY-DHTAQWGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2S,3S,4R,5R,6R)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-1-oxy-piperidin-2-yl)-2-chloro-hexan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2(R)-hydroxymethyl-3(R),4(R),5(S)-hydroxy-6(S)-(5-chloro-6-hydroxyhexyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of 1-epoxyalkyl-1-deoxynojirimycins on exoglucosidases

  摘要：

  The total synthesis of two nojirimycin derivatives 13 and 33 has been achieved. These substances act as inactivators or inhibitors of alpha- and beta-glucosidases.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81779-8
• 作为产物：
  描述：

  (N-benzyl)-2(R)-hydroxymethyl-3(R),4(R),5(S)-tribenzyloxy-6(S)-(5,6-epoxyhexyl)-piperidine N-oxide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-((2S,3S,4R,5R,6R)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-1-oxy-piperidin-2-yl)-2-chloro-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Effect of 1-epoxyalkyl-1-deoxynojirimycins on exoglucosidases

  摘要：

  The total synthesis of two nojirimycin derivatives 13 and 33 has been achieved. These substances act as inactivators or inhibitors of alpha- and beta-glucosidases.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81779-8