1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine | 153254-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine
• 英文别名: Tert-butyl 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carboxylate
• CAS: 153254-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: GMUQGUXWVVJACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine 生成 9-deuterio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 、 2-deuterio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups

  摘要：

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).

  DOI：

  10.1021/jo00076a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(2-bromophenyl)butyl]carbamate 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  为仲酰胺和氨基甲酸酯的钯催化的环化反应开发有效的方案。

  摘要：

  [公式：见文]以钯催化剂的适当选择，配体和碱，五，六，七元环由仲酰胺或仲氨基甲酸酯前体有效地形成，将提供显著改进现有方法。

  DOI：

  10.1021/ol9905351

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1670768A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• The Development of Efficient Protocols for the Palladium-Catalyzed Cyclization Reactions of Secondary Amides and Carbamates
  作者：Bryant H. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol9905351

  日期：1999.7.1

  [formula: see text] With the proper choice of palladium catalyst, ligand, and base, five-, six-, and seven-membered rings are formed efficiently from secondary amide or secondary carbamate precursors, offering significant improvements to currently existing methodology.

  [公式：见文]以钯催化剂的适当选择，配体和碱，五，六，七元环由仲酰胺或仲氨基甲酸酯前体有效地形成，将提供显著改进现有方法。
• Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups
  作者：A. I. Meyers、Guy Milot

  DOI：10.1021/jo00076a003

  日期：1993.11

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).