8-cyclohexyl-1,3-dipropyl-7-methylxanthine | 120362-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclohexyl-1,3-dipropyl-7-methylxanthine
• 英文别名: 8-Cyclohexyl-7-methyl-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-cyclohexyl-7-methyl-1,3-dipropylpurine-2,6-dione
• CAS: 120362-54-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₂
• 分子量: 332.446
• InChiKey: AMDFTERSBYGODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-环己基-1,3-二丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到8-cyclohexyl-1,3-dipropyl-7-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  8-苯基和8-环烷基取代基对单，二和三取代的烷基黄嘌呤在1-，3-和7-位取代的活性的影响。

  摘要：

  8-苯基和8-环烷基取代基对大鼠脑A1腺苷受体上茶碱，咖啡因，1,3-二丙基黄嘌呤，1,3-二丙基-7-甲基黄嘌呤，3-丙基黄嘌呤和1-丙基黄嘌呤活性的影响比较了大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞和人血小板的脂肪细胞和A2腺苷受体。8-苯基取代基对咖啡因或1,3-二丙基-7-甲基黄嘌呤在腺苷受体上的活性几乎没有影响，而茶碱，1,3-二丙基黄嘌呤，1-异戊基-3-异丁基黄嘌呤，1-甲基黄嘌呤和3-丙基黄嘌呤。8-苯基-1-丙基黄嘌呤在所有受体上均有效（Ki = 20-70 nM）。对羧基或对磺基取代基，它被引入8-苯环以增加水溶性，在大多数情况下，会降低A1受体的活性和选择性。在8-对-磺基类似物中，只有8-（对-磺基苯基）茶碱和1，3-二丙基-8-（对-磺基苯基）黄嘌呤对A1受体具有选择性。咖啡因，1，3-二丙基-7-甲基黄嘌呤和3-丙基黄嘌呤的8-对-磺基苯基衍生物对A2受体具有一定的选择性。8

  DOI：

  10.1021/jm00126a014

文献信息

• Medicinal compositions promoting bowel movement
  申请人：——

  公开号：US20030171383A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和而强效的促进排便作用，而不会引起腹泻。也就是说，提供了一种促进排便的药剂，包括一种具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，最好是腺苷A2B受体拮抗作用，或其盐。
• Pyrimidone compounds and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040259865A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和但强效的促进排便作用，而不会引起腹泻。也就是说，它提供了一种促进排便的药剂，包括具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，优选为腺苷A2b受体拮抗剂或其盐。
• Pharmaceutical composition promoting defecation
  申请人：Yasuda Masahiro

  公开号：US20060270674A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A 2 receptor antagonism, preferably an adenosine A 2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种药物，具有温和而强效的促排便作用，而不会引起腹泻。即，提供了一种促排便剂，包括具有腺苷A2受体拮抗作用的化合物，优选为腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
• MEDICINAL COMPOSITIONS PROMOTING BOWEL MOVEMENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1283056A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A2 receptor antagonism, preferably an adenosine A2b receptor antagonism, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有温和但强烈的促进排便作用且不会引起腹泻的药物。也就是说，本发明提供了一种由具有腺苷 A2 受体拮抗作用（最好是腺苷 A2b 受体拮抗作用）的化合物或其盐组成的排便促进剂。
• Method for treating cystic fibrosis
  申请人：The Government of the USA, Dept of Health and Human Services, The National Institutes of Health

  公开号：US20030114375A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a method of identifying CFTR-binding compounds for treating cells having a reduced apical Cl − conductance, such as cystic fibrosis cells. This identification method involves the use of polypeptide I&agr;, which constitutes a portion of the CFTR protein. The present invention also provides a method of treating CF cells by contacting cells having a reduced apical Cl − conductance with a therapeutically effective quantity of a compound selected by the present inventive identification method. Preferred compounds for such treatment have little or no affinity for adenosine cell receptors. The present invention provides novel compounds useful in practicing the present inventive method, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一种鉴定 CFTR 结合型化合物的方法，用于治疗顶端 Cl - 传导性降低的细胞，如囊性纤维化细胞。这种鉴定方法涉及使用多肽 I&agr;，它构成 CFTR 蛋白的一部分。本发明还提供了一种治疗 CF 细胞的方法，该方法通过接触具有降低的顶端 Cl - 传导性降低的细胞接触本发明鉴定方法所选择的治疗有效量的化合物。用于此类治疗的优选化合物对腺苷细胞受体的亲和力很小或没有亲和力。本发明提供了可用于实施本发明方法的新型化合物以及含有此类化合物的药物组合物。