(R/S)-1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pentan-2-ol | 647025-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R/S)-1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pentan-2-ol
• 英文别名: (r/s)-1-{[4-(But-2-ynyloxy)piperidinyl]sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)pentan-2-ol；1-(4-but-2-ynoxypiperidin-1-yl)sulfonyl-5-pyrimidin-2-ylpentan-2-ol
• CAS: 647025-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: BGQGGDXBJJPORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pentan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到(E)-1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pent-1-en
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ALKENYL OR ALKYNLY MOIETY FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004006927A3
• 作为产物：
  描述：

  1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pentan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到(R/S)-1-{[4-(but-2-ynyloxy)-piperidinyl]-sulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ALKENYL OR ALKYNLY MOIETY FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004006927A3

文献信息

• Sulphonylpiperidine derivatives containing an alkenyl or alkynyl moiety for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060063783A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A compound of formula (1): wherein B is optionally substituted C 2-4 alkenyl or C 2-4 alkynyl; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases and in particular TACE.

  一种化合物，其化学式为(1): 其中B是可选取代的C2-4烯基或C2-4炔基; 用于抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE。