ethyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-isobenzofuran-5-yl)-3-(3-hydroxypropyl)-4-methylhex-4-enoate | 172152-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-isobenzofuran-5-yl)-3-(3-hydroxypropyl)-4-methylhex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl]-3-(3-hydroxypropyl)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 172152-15-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₇Si
• 分子量: 520.739
• InChiKey: OJJGITKJTWLKIO-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-3-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-4-methylhex-4-enoate 在 乙腈 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give ethyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-isobenzofuran -5-yl)-3-(3-hydroxypropyl)-4-methylhex-4-enoate (2.10 g)的产率得到ethyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-isobenzofuran-5-yl)-3-(3-hydroxypropyl)-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或牛皮癣等适用于己烯酸和/或魔麻酯的疾病状态的治疗剂，具有优势。

  公开号：

  US05633279A1