(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, hydrochloride salt | 1438851-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, hydrochloride salt
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide;hydrochloride
• CAS: 1438851-47-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂OS*ClH
• 分子量: 342.933
• InChiKey: ZXCYNENJBFMKMN-YFBGFLEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanethioamide, hydrochloride salt 、 (5S,9S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,9- 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give #35 (600 mg, 66%)的产率得到N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-{(3R,4S,5S)-3-methoxy-[(2S)-2-{(1R,2R)-methoxy-2-methyl-3-[(2-phenylethyl)amino]-3-thioxopropyl}pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl}-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物结合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20130129753A1

文献信息

• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。