2-chloro-2-pentenedioic acid | 19313-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloro-2-pentenedioic acid
• 英文别名: 2-Chlor-glutaconsaeure；α-Chlor-glutaconsaeure；2-chloro-pentenedioic acid；2-Chlor-pentendisaeure；(Z)-2-chloropent-2-enedioic acid
• CAS: 19313-53-2
• 化学式: C₅H₅ClO₄
• 分子量: 164.545
• InChiKey: NKCKELDVAQAVII-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-2-pentenedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Urushibara, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1928, vol. 3, p. 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carriers, Formulations, Methods For Formulating Unstable Active Agents For External Application And Uses Thereof
  申请人：Foamix Ltd.

  公开号：US20130189191A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present disclosure teaches unique formulations for topical administration of tetracycline antibiotics, in which the tetracycline antibiotics remain stable.

  本公开教授了一种独特的四环素类抗生素外用给药配方，其中四环素类抗生素保持稳定。
• CARRIERS, FORMULATIONS, METHODS FOR FORMULATING UNSTABLE ACTIVE AGENTS FOR EXTERNAL APPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：Tamarkin Dov

  公开号：US20100310476A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present disclosure teaches unique formulations for topical administration of tetracycline antibiotics, in which the tetracycline antibiotics remain stable.

  本公开教授了独特的四环素类抗生素局部给药配方，其中四环素类抗生素保持稳定。
• Pharmaceutical compositions for treating ebola virus disease
  申请人：Vecht-Lifshitz Susan Eve

  公开号：US10369166B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions adapted to reduce a load of an RNA virus by at least 50%, the virus causing a pathogenic disease in a mammalian subject, the compound adapted to inhibit the formation of S-adenosyl methionine (SAM) in the virus, the compound being a DOTIL inhibitor, wherein the compound has a molecular weight of less than 1000, and a therapeutic index (TI=LD.sub.50:ED.sub.50) greater than 30 in the mammalian subject.

  本发明提供的化合物和药物组合物适于将 RNA 病毒的载量减少至少 50%，该病毒在哺乳动物体内引起致病性疾病，该化合物适于抑制病毒中 S-腺苷蛋氨酸（SAM）的形成，该化合物是一种 DOTIL 抑制剂，其中该化合物的分子量小于 1000，在哺乳动物体内的治疗指数（TI=LD.sub.50:ED.sub.50）大于 30。
• Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
  申请人：Progenity Inc.

  公开号：US10610104B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present disclosure relates to gastrointestinal (GI) tract detection methods, devices and systems.

  本公开涉及胃肠道（GI）检测方法、装置和系统。
• Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor
  申请人：Progenity, Inc.

  公开号：US10980739B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  This disclosure features methods and compositions for treating diseases of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor.

  本公开的内容包括使用趋化因子/趋化因子受体抑制剂治疗胃肠道疾病的方法和组合物。