(2E,4Z,6S,15R)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>hexadeca-2,4-dien-15-olid | 139304-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4Z,6S,15R)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>hexadeca-2,4-dien-15-olid
• 英文别名: (3E,5Z,7S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-methyl-1-oxacyclohexadeca-3,5-dien-2-one
• CAS: 139304-61-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 380.643
• InChiKey: DXLHXEHJJILKGD-BNEDABFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,6S,15R)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>hexadeca-2,4-dien-15-olid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以14%的产率得到(2E,4S,5R,6S,15R)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-4,5-epoxyhexadec-2-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 adogen 464 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 111.33h， 生成 (2E,4Z,6S,15R)-6-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>hexadeca-2,4-dien-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828

文献信息

• Synthese des Makrolid-Antibiotikums (−)-A26771B mit Photolactonisierung als Schlüsselreaktion und Computersimulation als effektive Optimierungshilfe
  作者：Gerhard Quinkert、Frank Küber、Wolfgang Knauf、Manfred Wacker、Uwe Koch、Heinrich Becker、Hans Peter Nestler、Gerd Dürner、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Ernst Egert

  DOI：10.1002/hlca.19910740828

  日期：1991.12.11

  Synthesis of the Macrolide Antibiotic (−)-A2677IB Using Photolactonization as a Key Reaction and Computer Simulation as an Effective Aid in Optimization

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB