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4-氯-5-氟-2-(甲基硫烷基)嘧啶 | 6096-45-3

中文名称
4-氯-5-氟-2-(甲基硫烷基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-fluoro-2-(methylthio)pyrimidine
英文别名
4-Chloro-5-fluoro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine;4-chloro-5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidine
4-氯-5-氟-2-(甲基硫烷基)嘧啶化学式
CAS
6096-45-3
化学式
C5H4ClFN2S
mdl
——
分子量
178.618
InChiKey
UQWYZGXKPJZPLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-112 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-5-氟-2-(甲基硫烷基)嘧啶 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(5-fluoro-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Bogodist,Yu.I.; Protsenko,D.L., Soviet progress in chemistry, 1970, vol. 36, # 11, p. 50 - 52
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017139428A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.
    1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
  • Trisubstituted pyrimidines
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030134838A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及式1的三取代嘧啶,其中R至Re的定义如权利要求1中所述,适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病,用于制备具有上述特性的药物组合物的用途,以及其制备方法。
  • Reaction of 4,5-dihalopyrimidines with 2-tosylmethylazahetarenes ? One-step method for obtaining condensed polynuclear systems
    作者:Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev、T. A. Fursii、S. V. Litvinenko
    DOI:10.1007/bf00472529
    日期:1991.6
  • Kheifets; Kol'tsov; Khachaturov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1373 - 1387
    作者:Kheifets、Kol'tsov、Khachaturov、Gindin
    DOI:——
    日期:——
  • US7166599B2
    申请人:——
    公开号:US7166599B2
    公开(公告)日:2007-01-23
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